高职药学药剂学试题（共8篇）
1.高职药学药剂学试题 篇一
中央广播电视大学 “开放专科”期末考试药学专业药剂学(1)试题
一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分．共15分l
1．溶胶剂2．合荆3．流通蒸汽灭菌法4．注射剂5．冷冻干燥
二、填空题(每空1分．共20分)
1．影响乳剂制备的因素有——、——与
2．药物及药物制剂是一种特殊的商品，对其最基本的要求是——、——、3．散剂的质量检查包括——、——和
4． ___ 和___ 是评价注射用油的重要指标。除注射用水和油外，常用的其他注射用溶剂有——、——和——等.5-药剂学的基本任务包括：研究药剂学的——、开发——、开发新型的——、整理与开发——、研究和开发新型的——
三、单项选择题(每小题2分。共20分)
1．以下哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合容器中，再放人堆密度大者C含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
2．关于吐温80的错误表述是()
A．吐温80是非离子表面活性剂B．吐温80可作为O／w型乳剂的乳化剂c．吐温80有起昙现象 D．吐温80的溶血性较强
3．氯化钠等渗当量是指()
A．与100克药物成等渗的氯化钠重量B．与10克药物成等渗的氯化钠重量c．与l克药物成等渗的氯化钠重量D．与1克氯化钠成等渗的药物重量
4．下列哪一组温度与时间可除去热源()
A．18(FC，1小时以上／5．200“Cl：2上，30分钟
C．160～170”C，2～4小时D．250“C，30分钟以上
5．影响药物溶解度的错误表述是()
A．温度B．溶剂的极性c．药物的晶型D．溶剂量
6．关于散剂的描述哪种是正确的()
A．散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂
B一般药物的CHR越大，越不易吸湿
c．水溶性药物的临界相对湿度具有加和性
D．水不溶性药物的I临界相对湿度具有加和性
7．以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂()
A．虫胶B．醋酸纤维素酞酸酯c．丙烯酸树脂LD．羟丙基甲基纤维素
8．单糖浆可作()
A．乳化剂B．助悬剂C．二者均可D．二者均不可
9．下列物质中不能制备成高分子溶液的是()
A．聚维酮碘B．甲基纤维素C胃蛋白酶D枸橼酸
10．下列物质中不用作矫味剂的是()
A．着色剂B．泡腾剂 C芳香剂D．胶浆剂
四、简答题(共30分)
分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。
l_鱼肝油乳剂(15分)
┏━━━━━━┳━━━━┓
┃鱼肝油┃500ml┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃阿拉伯胶┃125g┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃西黄耆胶┃7g┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃挥发杏仁油┃Iml┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃糖精钠┃0．1g┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃氯仿┃2ml┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃蒸馏水┃适量┃
┣━━━━━━╋━━━━┫
┃共制成┃1000ml┃
┗━━━━━━┻━━━━┛
2．5％葡萄糖注射液(15 9)
┏━━━━━━━┳━━━━┓
┃注射用葡萄糖┃50g┃
┣━━━━━━━╋━━━━┫
┃ 1％盐酸┃适量┃
┣━━━━━━━╋━━━━┫
┃注射用水至┃1000ml┃
┗━━━━━━━┻━━━━┛
五、多项选择题(每小题3分，共15分
l_可以制成混悬剂的有()
A．注射剂B．滴眼剂C．输液D注射用无菌粉末
2．需要加渗透压调节剂的有()
A．胶囊剂B．滴眼剂C．输液n合剂
3．以下对于药物稳定性的正确说法是()
A．对于水解的药物，采用非水溶剂如甘油可使其稳定
B．应用缓冲剂稳定药物时、应使用尽可能低的浓度
c．如果药物是中性分子，离子强度增加对药物分解速度没有影响
D．加入表面活性剂可使药物稳定性增强或减弱
4．中药丸剂的润湿剂可以是()
A．水B．酒 c．醋D．糖浆
5．下列属于热力学不稳定体系的有()
A．溶胶B．高分子溶液 c．乳剂D．混悬剂
一、名词解释(每小题3分。共15分】
1·系指难溶性药物微粒分散在水中形成的非均相液体分散体系。
2·系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂(滴剂除外)，在临床上除滴剂外所有的内服液体制剂都属于合剂。
3·在常压下用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。
4·系指药物制成的供注人体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以及供临用前
配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
5一是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，水分从冻结状态不经过液态而直接升华除去的一种干燥方法。
二、填空题(每空1分，共20分)
1．温度机械力的强度乳化时间
2．安全有效稳定
3．外观均匀度干燥失重装量差异
4·碘值酸值皂化值(乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺，答出其中任意三种均可)
5·基本理论与新技术新剂型和新制剂药用辅料中药新品种制药机械
和设备
三、单选题(每小题2分，共20分)
1．C2．D3．C 4．D 5．D
6．B7．D8．B 9．D 10．A
四、简答题(30分)
1．处方分析(6分)：鱼肝油为主药：阿拉伯胶和西黄耆胶为O／w型乳化剂；挥发杏仁油为矫味剂(或芳香剂)；糖精钠为矫味剂(或甜味荆)；氯仿为防腐剂；蒸馏水为乳剂的外相(或连续相)。
制备(6分)：取鱼肝油与阿拉伯胶粉置于干乳钵内，研匀后一次加入蒸馏水250ml，强力研磨至呈稠厚初乳，加入糖精钠水溶液(糖精钠加少量蒸馏水溶解)、挥发杏仁油及氯仿，然后缓缓加入西黄耆胶浆(西黄耆胶加入10mI的乙醇中摇匀后，一次加入蒸馏水200ml强力摇匀制得)。最后加入适量蒸馏水研和制成1000ml乳剂。
注意事项(3分)：制备初乳的好坏是乳剂成败的关键，宜选择较干燥、粗糙的乳钵，强力地向一个方向研磨直至出现“噼啪”的声音。
2．处方分析(6分)：葡萄糖为主药，盐酸用于调节pH，注射用水为溶媒。制备(6分)：将注射用水煮沸，加入处方量的注射用葡萄糖，配成50％～60％的浓溶液；加入l％盐酸适量，并加入占浓溶液o．1％(g／m1)的针用活性炭，混合均匀；煮沸约15分钟，趁热过滤；滤液中加入注射用水至全量，并进行含量和pH值测定，合格后滤过至澄清，灌装、封口、115”C热压灭菌30分钟，即得。
注意事项(3分)：第一、为使葡萄糖注射液的澄明度合格，一般采用浓配法制备；另外，还要加热煮沸(可使糊精水解，蛋白质凝聚)、加入适量的盐酸(中和胶体杂质颗粒的表面电荷利于被活性炭吸附除去)并用膜滤器反复精滤。第二、为避免葡萄糖注射液颜色变黄和pH值下降，要严格控制灭菌条件并将酸度调节在较稳定的范围内(pH值3．8～4．0)。
五、多选题(每小题3分．共15分)
l_(ABD)2．(BC)3．(ABCD)4．(ABCD)5．(ACD)
2.高职药学药剂学试题 篇二
浅议教学医院药学部(药剂科)如何开展临床药学工作
【英文题名】On Teaching Hospital Department of Pharmacy(Pharmacy)how to carry out clinical pharmacy 【作者】 杨国平;【导师】 张速;
【学位授予单位】 中国中医药大学;【学科专业名称】 临床药学 【学位】 2010 【论文级别】 硕士
【付费索取全文】Q联系Q： 83387230 Q联系Q:78302835 【关键词】 临床药学；工作形式；药学服务
【英文关键词】 Clinical pharmacy;forms of work;pharmaceutical care 摘要：目的：探讨药师开展临床药学工作的模式。药师在参与临床工作中要坚持不断创新、努力学习。强调开展临床药学工作必要性的同时也剖析工作中的困难，并对药学服务工作的前景进行展望。
关键词
临床药学；工作形式；药学服务(文章由上海论文网http://网编编辑整理）
临床药学（clinical pharmacy，Cp)）是以病人为对象，研究有效、合理和安全使用药物的一门学科，是现代药学和临床相结合的产物，这一学科把过去传统的医院药学服务重点从药物转向患者，这是目前和未来医院药学工作发展的重点和研究方向，目前临床药学已经进入到实质性的发展阶段，临床药学工作从抵触到认可，从强行到自觉，积累了一些经验。
1具体工作实践
1.1查房与临床药学工作的结合药师要定科室查房与巡回查房相结合，并指定用药方案，及时解决用药问题，可以安排指定的药师选择相对固定的科室，如普通外科、呼吸内科、心胸外科等，每周定期到其他科室进行巡回查房。设计药师查房记录单，记录单内容包括患者的基本情况、病程的介绍、查房意见、基本用药情况。药师查房之后，要根据患者的情况，提出临床用药建议，重点是对抗菌药物的合理应用提出合理化建议[1]。药师查房记录单要一式两份，一份在病历中，另一份则有药师自己保管，并要求主治医师将药师的意见写在病程记录中，同意则执行，不同意则写明理由。临床药师通过查房，增加了与临床医生接触的机会，并逐步熟悉了有关科室的基本知识，掌握了与患者沟通的技巧，同时可以将新的药物知识，配伍禁忌等及时传递给医护人员，充分发挥医药互补的优势。通过药师的不断女里，最大限度的减少药源性疾病，提高患者的用药依从性。
1.2加强科室用药监督
临床药师要加强对临床用药的监督，促进抗菌药物的合理应用，目前我国的各级医院均存在滥用抗生素的情况，我院在应用抗生素也存在诸多不规范的现象，对于这种情况，临床药师要每月抽查一定比例（30%）的出院病历[2]，按照事先设计的表格逐一进行登记，统计全院和各个科室抗菌药物的使用率、治疗性抗菌药物送检率以及抗菌药物的不合理应用情况，并对每个医生的抗生素用药情况以书面形式进行反馈，对科室的不合理用药情况反馈到各个科室，也可以对运行病历进行抽查，并制定相应的奖惩制度，以书面形式进行公示。
1.3对门诊用药情况的监督
临床药师可以定期抽查门诊处方，提出合理化用药建议，每月抽查一定比例的门诊处方和麻醉处方，按照事先制定的表格进行登记，包括患者的姓名、性别、诊断、用药情况，每次将查出的书写不规范或者用药不合理的处方以书面的形式反馈给医生，并将检查结果上报给医务科，按规定进行处罚[3]，并通过各种形式进行通报和公示，书写不规范主要表现在缺项、书写潦草、无临床诊断或者不规范、未使用药品通用名、没有剂型或者规格，中英文混写等，抗生素用药不规范主要包括剂量不准确、诊断与用药不符合、配伍禁忌、重复用药等，通过坚持检查，我院的门诊处方质量明显提高。
1.4做好用药咨询工作
院内设置药用咨询室，并挂有明显的标志，并向患者和医护人员公布咨询电话，每天安排中级职称以上的药师轮流值班咨询，并配备专业书籍，认真填写咨询记录[4]，内容包括患者的姓名、年龄、疾病的名称、联系方式、咨询内容、解答情况等。通过用药咨询，药师与患者和医生建立了良好的关系，提高了门诊用药的依从性，解答了患者的用药过程中存在的疑虑，及时纠正了一些患者不正确的用药方法，配合了临床医生的工作。
1.5尝试性建立病历
针对长期用药的患者建立病历，基本思路是对于目标患者建立档案，主要包括患者的基本用药情况、主要疾病的病史和用药情况，以及用药不良反应等，同时对患者病情的变化，相关重要检查，建议用药的治疗计划，和病史小结，用药记录要包括用药开始的时间，实际用药情况、停止用药的时间，疗效评价等，及时补充患者新的用药信息，用药病历的用药信息要及时进行更新，档案要留在临床药学室并进行长期保存，条件允许可以建立电子病历。
1.6药品不良反应
各个临床科室要要有指定的药品不良反应检测员，发现临床用药的不良反应是应该及时通知临床药学室，药学人员进行登记、上报，临床药学人员要认真咨询、观察患者的用药情况，要善于发现药品的不良反应。定期退出临床药讯，内容涉及查房和抽查中发现的问题，交流经验、新药知识和收集到的药学知识，并发到各个临床医技科室供翻阅参考，并采取一定的激励措施鼓励医护人员积极捐稿，努力让临床药讯成为医院药师和临床医生交流沟通的平台。总结
临床药师是在临床药学工作中要努力工作，从点到面，由浅入深，帮助临床解决了医学实际问题，为患者提供了一定的药学服务，并积累了一定的经验，由开始医生和患者的陌生、抵触、怀疑到逐渐认可、信任和接受，取得了初步的成绩。但是优于人员有限、知识不系统等方面的原因，临床药学工作的深度和广度都不够，有些工作没有实质性进展，但是广大药师的共同努力，得到了临床医生和患者的认可，效果满意值得在临床推广。
参考文献：
[1]朱珠,丛骆骆,李大魁,等.临床药师的必备资料一药理[J].中国药学杂志,2001,36(10):706.[2]王晓现,逢晓云,施安国.我院临床药师工作开展情况简介[J].中国医院药学杂志,2006,26(1):77.[3]0’Neill PA．The role of basic sciences in a problem—basedlearning clinical curriculum[J]．Med Educ,2000,34(8):608—613．
3.高职药学药剂学试题 篇三
考试开始前：
1.在指定地方写下你的姓名
怎样答题：
2.在答题中只能用HB铅笔
3.每个问题有A、B、C、D、E5个答案，当你选好答案后，在答题纸上找到题号，并在你认为正确的答案下划一横线，把该字母下的两个点连接起来，例如答案C将如下法划线：
A B C D E(．．)(．．)(——)(．．)(．．)
4.每个题目仅选一个答案，如果你改变了你的答案，那么，小心擦掉以前的划线并划上新答案。
5.这部分共有50个题目，你必须回答所有问题每对1个得1分，多选或不选不扣分。
6.可以利用空白做草稿
7.仅可参考下列资料《英国处方集》、《药物关税/苏格兰药物关税》、《药物、伦理学及其应用指南》、《ABPI资料大钢》、《马丁代尔——药典增补本》、《药事法规和伦理学》(Dale & appelbe)
不得将本考卷带出考场，考完后，所有试卷和答题纸都将收上来。
第Ⅰ部分
问题1-23 说明：在这部分每个问题或不完全的说法均给出5个答案。选择最佳的一个 1.下面哪种情况会导致服用氨苄西林的病人产生皮疹?
A.尿道感染
B.脑膜炎
C.腺体发热
D.肾功能不足 E.内源性心脏炎症
2.0.9%NaCl注射剂用来治疗由于胃肠炎而导致的Na+排空。这种注射液含Na+浓度为
A.100mmol．L-1 B.130mmol．L-1
C.150mmol．L-1 D.270mmol．L-1
E.300mmol．L-1 3.请你推荐一种铁制剂，要求铁的重量百分含量最大。在下列一些盐中，你将推荐
A.富马酸亚铁 B.葡萄糖酸亚铁
C.丁二酸亚铁 D.无水硫酸亚铁
E.劳动致富氨酸硫酸亚铁
4.按FP14或GP14(苏格兰)规定下面哪项不该由处方定价局定价?
A.阿司匹林片分散片 B.二氟可待因片
C.二氟尼柳片
D.卡马西平片
E.甲灭酸片
5.静脉注射盐酸多巴胺所需剂量为5mg．kg-1对一个64kg的成人每分钟静注多少体积?
A.5.0ml B.0.5ml C.2.5ml
D.2.0ml E.0.2ml
6.下列哪种混悬液体在供应5天使用剂量时必须保存在冰箱中?
A.阿莫西林 B.青霉素Ⅴ
C.氟氯西林
D.氨苄西林 E.复方阿莫西林 7.水性乳膏BP含乳化蜡状BP的比例为：
A.6%w/w B.9%w/w C.12%w/w
D.15%w/w E.18%w/w 8.在下面情况下，哪一个处方可按国家处方标准正常支付?
A.一个62岁患有慢性关节炎的妇女开吡罗昔康胶囊
B.一个怀孕28周的妇女开Ferrograd Folic
C.一个75mm型号的阴道隔膜
D.一个患有胰岛素依赖型糖尿病的62岁妇女开100片Coproxamol
E.一个19岁女性开2×21袋的Dianette 9.某星期六傍晚，一个男子向药师要30mg苯巴比妥，因他妻子患癫痫病，正在他们度假小屋休息着，她把晚上的药忘在家里了，现需服用晚间药量，但这个药剂师不能给他药，因为：
A.苯巴比妥属控制药 B.这人没有去看医生
C.药师不认识这个人 D.药师未亲自询问该女患者
E.药师不认识这位女患者
10.对一个患反流性食管炎的高血压病人，需要添加藻酸盐的低钠抗酸剂，下面哪种剂型最合适：
A.Algicon混悬液 B.铝碳酸镁加混悬液
C.Gaviscon液体 D.三硅酸镁混和物BP
E.水合氢氧化铝
11.为执行消费者保护法，病历卡必须保留多长时间?
A.2a B.3a C.5a D.7a E.10a
12.HIV阳性病人
A.不应该由助手护理
B.不应该售给他皮下注射针头或注射器
C.不应该有与其他病人不同的治疗
D.只有告知助手们，患者系HIV阳性之后由助手护理
E.患有艾滋病 13.问题24～32 说明：下面每组问题由5个字母标明的标题组成，以及一系列数字标明的问题。给每个用数字标明的问题选择一个最确切的标题。其中每个标题可用一次，多次或一次不用
问题24～26涉及下列参考书：
A.马丁代尔大药典 B.医学、伦理学和开业法
C.药物关税/苏格兰药物关税
D.英国国家处方集 E.ABPI数据大全
下述问题中可能会用到上述参考书，请从A～E中选取一个 24.找出在国家保健规定中是否允许使用外科手术
25.找出关于FP1O(HP)/HBP(苏格兰)处方标签所必须的完整细节 26.查找一个非注册药的生产许可号
问题27～29在1985年滥用药物管理法规中，找出下列法律要求
A B C D E 处方笔迹要求适用于 √
√ × × √
安全保管要求适用于 × √ √ × × 控制用药注册报单要求 × × × × √ 紧急供应许可 × × √ √ ×
上面法律要求适用A～E的哪些项。27.苯巴比妥片剂用于治疗癫痫病 28.司可巴比妥钠胶囊
29.盐酸丁丙诺啡(叔丁啡)片剂 问题30～32涉及下列驱肠虫药
A.磷酸哌嗪
B.苯甲酸雌二醇 C.Vemox
D.枸橼酸哌嗪 E.羟萘酸苄芬宁 A～E剂型中，哪一种
30.用于治疗丝虫病作为非处方药销售 31.不能给患有癫痫病的病人 32.只能作为处方药 第Ⅲ部分
问题33～36 说明： 对下面每个问题，有一个或多个答案是正确的，确定哪个(些)答案是正确的，然后选择
A.如果1，2，3都正确
B.如果只有1，2正确
C.如果只有2，3正确
D.如果只有1正确
E.如果只有3正确
说明总结 A 1，2，3 B 1，2 C 2，3 D 1 E 3
33.根据国家保健法规定只有当开业医生标明“SLS”(在苏格兰，以前为“S3B”，“S2B”)时，才能开氯巴占胶囊处方用于治疗下列症状：
① 癫痫症 ② 抗焦虑(短期)③ 急性戒酒 34.当病人接受硝苯地平治疗时，可能会出现哪些症状?
① 周围麻刺感 ② 干扰糖尿病的稳定性
③ 青光眼恶化
35.下面哪种情况会严重影响硝苯地平的稳定性?
① 光(光分解)② 升温(热)③ 水(水解)36.下面哪种化合物可作为制剂的防腐剂?
① 十二烷基磺酸钠 ② 苯硝酸汞
③ 羟基苯甲酸乙酯
37.要你推荐一种药给哺乳期的母亲减轻感冒症状，下面哪种药较好?
① 含阿司匹林药品 ② 含对乙酰氨基酚制剂
③ 含对乙酰氨基酚制剂
38.下面哪种药要避光保存?
① 硝普钠盐(Niprido)② 硝苯地平(Adalat)
③ 1%硝酸银灌注液
39.下面哪种药须有注意和建议标识，“除非医生建议，不要停止服用”?
① 双丙酸倍氯米松吸入剂
② 别嘌醇片剂
③ 阿替洛尔片剂 40.下面哪种说法正确?
① 法规委员会通常由6个药师组成
② 法规委员会有最高权限决定制药化学家注册
③ 法规委员会的主席必须同意委员会的任何决定 41.奥美拉唑必须避免
① 肾功能减弱病人服用
② 哺乳期母亲服用
③ 孕妇服用
42.4岁的Timothy跟着他妈妈走进了一家药店，他妈妈认为他有头虱，在使用氯菊酯药品时需考虑下列哪一种情况?
① 可用氯菊酸药品治疗Timothy头上的虱子
② 把Cl2放在浴盆中破坏治疗中剩余的氯菊酯
③ 在用氯菊酯制剂治疗时要求梳头发除去虮卵(虮)问题43～46可能用到硫酸特布他林片剂和糖浆剂资料及其它详细参考书 43.硫酸特布他林糖浆
① 每10ml含3mg硫酸特布他林
② 为0.03%(w/v)硫酸特布他林溶液
③ 5ml中含片剂一半重的硫酸特布他林 44.硫酸特布他林糖浆剂
① 含苋紫作为着色剂 ② 不能给老人服用
③ 不含糖
45.硫酸特布他林是β2-肾上腺素能激动剂，用于治疗支气管痉挛，用于这一类疾病治疗的其它药物有：
4.2009 年药剂学试题 篇四
一、填空题（每空1 分，共10 分）
1．填写下列物质在片剂生产中的用途：CAP，淀粉浆，低取代
羟丙基纤维素_。2．简单低共熔混合物中，药物以____形式分散；固态溶液中，药物以
___状态分散。3．脂质体是由___和______组成的___微小囊泡，可作为药物载体。4．注射液制备中配液的方法有__和___，大输液的制备大多采用_____的配液方法。5.影响不溶性骨架片释药速率的主要因素为____、___、孔径、弯曲程度。
二、选择题（每题2 分，共50 分，请将答案填于答题卡中）
（一）单选题（每题只有一个正确答案）1.氯化钠等渗当量的定义是（）
A．与1 克某一指定的化学药品浓度相当的氯化钠的量 B．与1 克氯化钠浓度相当的某一指定的化学药品的量 C．与1 克某一指定的化学药品呈等渗的氯化钠的量 D．与1 克氯化钠呈等渗的某一指定的化学药品的当量数 E．使某溶液变成等渗溶液时氯化钠的当量数 2．滴丸常采用固体分散技术中用于制备()A.熔融法B．溶剂法C．冻干技术D．研磨法E．溶剂-喷雾干燥法 3．关于药物影响浸出的因素，叙述错误的是（）
A．选用乙醇与水的不同比例混合物作溶剂时有利于选择成分的浸出B．温度越高，扩散系数越大，对浸出越有利 C．浓度梯度越大．浸出速度越快D．提高浸取压力有利于增加浸润过程的速度 E．药材与溶剂相对运动速度不变，对加快浸出过程有利
4．一般而言，药物制剂的有效期是指药物降解的所经历的时间()A．5％ B．10％ C．15％ D． 20％ E．25% 5．下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（）
A ．增加介质粘度B ．增加粒径C ．减小微粒与分散介质的密度差D．控制温度变化E．提高微粒粒径的均匀性 6．下列有关混悬剂的叙述哪项有误（）
A．在混悬剂中，药物以微粒状态分散，胃肠道吸收迅速B．外用混悬剂应容易涂布，而且有一定粘度要求 C．混悬剂中微粒大小根据用途不同，可有不同要求D．有时为了产生缓释作用，可以考虑制成混悬剂 E．毒性较大的药物制成混悬剂，比制成片剂更为安全 7．下列栓剂置换价的定义中，正确的是（）
A．是同体积不同基质的重量之比B．是主药的重量与基质的重量之比C．是主药的重量与同体积基质的重量之比 D．是主药的体积与基质的体积之比E．同重量不同基质的体积之比 8．胶囊剂不检查的项目是（）
A．装量差异B．崩解时限C．溶出度D．水分E.外观 9．不属于非离子表面活性剂的是（）
A．脂肪酸甘油脂B．卵磷脂C．司盘D．吐温E．卖泽 10.维生素C 的降解的主要途径是（）A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解
11.在口服缓释、控释制剂中，药物吸收的限速过程为（）A．崩解B．释放C．吸收D．代谢E．不一定
12.原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为（）A．制剂B．剂型C．成药D．药品E．药物 13.药物稳定性预测的主要理论依据是（）A.Stocks 方程B.Arrhenius 指数定律C.Noyes 方程 D.Noyes-Whitney 方程E.Poiseuile 公式
14.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A．剂型是药物供临床应用的形式
B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 3 C．同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E．药物剂型必须与给药途径相适应 15.下列不属于溶胶剂特性的是（）
A．热力学不稳定B．能通过滤纸，而不能透过半透膜 C．具布朗运动D．不具丁铎尔现象E．胶粒带电
（二）配伍题（每题只有一个正确答案，备选答案可重复选用，也可不选用）A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．乳剂 D．溶胶剂E．混悬剂
16．是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于lnm 17．由高分子化合物分散在水中形成的液体制剂 18．疏水胶体溶液
19．由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系 A．Krafft点B．昙点C．HLB D．CMC E．杀菌与消毒 20．表面活性剂溶解度急剧增大时的温度 21．临界胶束浓度
22．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 A．环氧乙烷灭菌法B．流通蒸气灭菌法C．热压灭菌法 D．滤过灭菌法E．干热灭菌法 指出下列药物的适宜灭菌方法 23．氯化钠注射液 24．胰岛素注射液 25．青霉素粉针
三、名词解释（每题4 分，共16 分）1．固体分散技术
2.生物技术与生物技术药物 3．单凝聚法 4．潜溶现象与潜溶剂
四、问答题（共24 分）
1．说明脂质体的组成、结构特点（可画图说明）和该制剂的特点。
2．什么是崩解剂，片剂中加入崩解剂的作用是什么？崩解剂的作用机理是什么？ 3.缓/控释制剂与普通制剂相比有何优点？缓释和控释制剂的主要区别是什么？
药剂学试题18
一、名词解释
1生物利用度
2、表观分布容积
3、首过效应
4、被动扩散
5、主动转运
6、吸收
7、肠肝循环
8、胞饮作用
9、消除
10、生物半衰期
二、判断正误
1、难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的
2、药物的表观分布容积是药物的体内组织中分布的容积
3、药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收的生物利用度的可能原因是药物具有较大的表观分布容积
4、给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症。
5、测定药物在血浆中总的药物浓度比测定游离型药物浓度更能反映药物的药理效应强弱。
6、口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小。
7、影响药物肾排泄相互作用的主要机理是影响药物的肾小球过滤。
8、药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关。
9、具有特殊吸收部位的药物不能制成口服缓释制剂
三、1.2.填空
药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（）。吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。排泄是指（）的过程。
3.消除是（）与（）过程的综合效果。药物在体内的（）与（）过程一般总称为处置。
4.5.药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（）、（）和（）。生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和（）。它是衡量制剂（）的重要指标。
6.7.8.9.栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。
立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。人的体液由（）、（）、（）组成。
药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药
物浓度会增高，这种现象称（）。
10.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。
四、多项选择题
1、生物药剂学是研究药物及其剂型的下述哪些体内过程（）。
A、吸收B、分布C、代谢D、排泄
2、用药对象的生物因素研究包括（）。
A种属差异B、种族差异C、性别差异D、年龄差异
3、生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（）。
A、药物的物理性质 B、药物的化学性质
C、制剂的处方组成 D、药物的剂型
4、药物在机体内的转运过程包括（）。A、吸收B、分布C、代谢D、排泄
5、药物在体内的消除过程包括（）。A、吸收B、分布C、代谢D、排泄
6、药物在体内的处置过程包括（）。A、吸收B、分布C、代谢D、排泄
7、口服片剂吸收的体内过程包括（）。
A、崩解B、吸收C、分布、D、代谢
8、研究生物药剂学的目的（）。
A、正确评价药剂质量 B、设计合理的剂型、处方 C、为临床合理用药提供依据 D、发挥药物最佳的治疗作用
9、现在生物药剂学的研究内容主要有（）。
A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究 B、研究改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法 C、研究生物药剂学的研究方法 D、根据机体的生理功能设计控释制剂 10.药物通过生物膜的转运方式为（）。A．被动扩散 B．主动转运 C．促进扩散 D．胞饮作用
11.主动转运的特点（）。
A.主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象 B.逆浓度梯度转运
C.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ADP提供 D.不受代谢抑制剂的影响
12、影响药物胃肠道给药的因素（）。A.给药部位 B.给药剂型 C.给药浓度 D.给药剂量
13.溶解度小的药通常微粉化增加吸收.通常用的方法（）。A.研磨 B.微晶结晶法 C.机械粉碎法 D.气流粉碎法
14.多晶型中有以下几个类型（）。A.超稳定型 B.稳定型 C.亚稳定型 D.不稳定型
15.细胞膜的主要组成（）。A.蛋白质 B.糖 C.磷脂质 D.纤维素
五、论述题
1、药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
2、假如一种新药口服首过作用很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好，为什么？ A 水溶液剂 B 混悬剂 C 片剂 D 缓释片剂
3、如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运
4、药物的肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与？
5、药物相互作用按作用机制可分哪几类？每类各举例说明
5.药剂学进展试题及答案 篇五
（1）固体药物的超微粉碎纳米技术；
（2）微粒表面包衣装置；
（3）振动喷射法制备微粒、微丸；
（4）核技术在药物制剂上的应用；
（5）超声技术在透皮控释系统应用；
（6）激光在口服渗透泵技术应用；
（7）离子交换术；
（8）γ摄线技术对药物制剂的体内动力学研究；
（9）结肠定位释放系统；
（10）脑给药系统中一些新方法：
①通过鼻腔向脑输送药物； ②脑内植入； ③药物与谷氨酸结合使之透过血脑屏障；
（11）脉冲自动调控式给药技术；（12）多肽与蛋白质给药系统等其它技术。
2、为使我国大型输液剂的质量赶上国外先进水平，宜在哪些方面改进？（1）贮罐和药液调配罐的结构和装置需要改进以符合GMP要求。
（2）灭菌柜应具有热水喷淋，可逐步升温，多点测温，电脑控温，配有优质热传感器。
（3）制定输液瓶的质量标准，按内贮液要求制成不同类型的输液瓶，并制定科学的测试标准与测试方法。
（4）提高灌装机的性能。国外灌装机型号多，比较先进，计量方法有容量法、活塞法和电子控制，配有特殊抽真空―充氮装置及管道清洗无菌装置，一般与加塞、加盖联动。（5）过滤用微孔滤膜与国外相比质量差，需提高。（6）需制定科学的输液剂质量管理指标。
3、简述现代药物释放系统的分类。
（1）普通释药系统,如片剂、胶囊、注射剂等；
（2）缓释和控释给药系统，包括口服给药、经皮给药、局部注射等；（3）靶向给药系统，如脂质体、微球、微囊等；（4）脉冲自动调控式给药系统。
4、简述靶向肺囊泡制剂的特点。
这种用非离子表面活性剂与胆固醇形成单层或多层和新型囊泡靶向给药系统，从体内靶向性考虑，静脉注射 2～7µm的微粒易被毛细血管网摄取，积集于肝、脾和肺脏；由于肺毛细血管极丰富，内皮表面积很大，另肺对两亲性物质有较强的亲和力，两亲性物质能很好地进入肺脏，但流出较缓慢。非离子型表面活性剂和胆固醇是两亲性物质，作为载体材料，有明显的靶向性。
药剂学进展
5、简述化学交联法制备疫苗控释制剂的研究进展。按反应的步骤，此法分为一步交联法和二步交联法。
（1）将白蛋白―抗原―戊二醛―磷酸缓冲液构成的水相，乳化于玉米油―石油醚―脱水山梨醇油酸酯构成的油相，搅拌1h使交联，以石油醚洗涤，真空干燥，可制得抗原的白蛋白微球。此为一步交联法。温度、pH值和戊二醛含量等是此法的关键。
（2）二步交联法是先制备空白微球，并在微球表面接上活性基团，再将抗原连接于活性基团上。后者可使抗原的稳定性免受不利影响。交联法将抗原交联于载体上，可使抗原释放极慢或根本不释放，或使抗原失活。
6、简述生物芯片在新药的开发与组分筛选中的应用。
（1）利用这一技术可大规模的筛选药效组分，从而缩短新药的研究与开发进程。
（2）药物的筛选要求平行，快速，基因芯片的高通量，多参数方式有较大的优越性。以化合物处理细胞后，特定基因群的表达方式变为靶标的筛选，其原理是经药物处理后表达明显变化的基因往往是与发病过程及药物作用途径密切相关，很可能是药物作用的靶点。
7、简述阿司匹林剂型研究的新进展。
为了减少阿司匹林的副作用，提高疗效，扩大使用范围，国内外已研制的新剂型有：
（1）阿司匹林注射剂。如阿司匹林与碱性氨基酸制成可溶性盐类，供静脉注射用的阿司匹林赖氨酸盐，及供肌肉注射用的阿司匹林精氨酸盐，注射用剂型作用迅速，可避免口服阿司匹林对胃肠道的刺激，尤宜用于儿童。（2）阿司匹林锌。
（3）阿司匹林缓释剂，如胶囊剂（内装包衣小丸）、混合材料骨架片、亲水凝胶骨架片等。
8、简述中药新剂型、新技术的研究。
我国的中医药事业正面临前所未有的发展机遇，国内药剂研究人员注意吸收现代药剂学的技术和方法，并将其应用到中药制剂的制备和生产中去。
开发新剂型，如固体分散技术、β―环糊精包合技术、微型包囊技术等，其中熔融法制备苏冰滴丸、香连滴丸、复方丹参滴丸等研究都是成功的范例。
一些有效成分明确，有一定药物动力学研究基础的药物，可进行中药控释制剂的研究，如草珊瑚含片可进行粘膜片或口胶制剂研究，外敷的各种膏药可应用现代高分子材料制成透皮性能好、撕贴方便、皮肤刺激性小、易于清洗、外观美观、便于携带的皮肤贴剂（俗称巴布剂）；
利用定时脉冲释放技术，研究晚间服用凌晨释放的救心丸制剂。
有效成分的萃取和分离技术，如超声萃取、逆流萃取、超临界萃取、膜分离技术、等； 特殊成分的分离技术，如固体分散技术、β―环糊精包合技术等； 专门的工艺技术如超滤技术、喷雾干燥、微波灭菌干燥、微粉化等。
药剂学进展
9、简述我国目前研究中药新药的途径，及近年来新制剂研究概况。我国目前研究中药新药的途径：（1）选择传统古方进行研究。
（2）发掘祖传秘方或名中医的经验方。
（3）筛选临床中医师疗效确切、毒副作用轻微的方剂。（4）改变剂型或改变给药途径。
（5）研究成方或单味药，通过“去粗取精，去伪存真”以获取毒性小、药效显著的复方制剂或单体新药，继而发展为系列剂型。近些年来，在发扬原汤剂特点的基础上，研制了一些制剂，如中药合剂、喷雾干燥粉剂、口服液等剂型。
10、简述环糊精包合物在中药领域的应用前景。（1）防止挥发性成分的挥发，提高中药制剂的稳定性；
（2）改善有效成分的溶解性，提高制剂的溶出速率和生物利用度；
（3）使中药挥发油粉末化，便于制剂制备；（4）掩盖药物的不良气味，利于患者服用；（5）降低药物的刺激性，减少药物不良反应；（6）用于有效成分的分离和含量测定。
11、何谓口服时间控制释药系统？有何治疗学意义？
口服时间控制释药系统就是根据人体的这些生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统。口服时间控制释放制剂的治疗学意义：
（1）在特定时间释放出特定的剂量，以产生与病症昼夜节律相适应的药效。（2）时间控制释放制剂为受昼夜节律影响的药物提供了合适的剂型。（3）时间控制释放制剂可制成时间依赖型的结肠靶向释药系统。
12、简述胰岛素鼻腔给药系统作用机理。
(1)由于鼻腔粘膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔粘膜穿透性较高，而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道粘膜为低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。胰岛素不用促进剂经鼻腔给药生物利用度小于1%，用葡萄糖胆酸酯作吸收促进剂，其生物利用度可提高到10%～30%。将胰岛素制成淀粉微球，达峰时间为8分钟，30～40分钟后，血糖分别下降40%和60%，维持时间4小时，生物利用度为30%。(2)不因药物浓度过度波动而引起全身系统的副作用，使用方便安全有效；
(3）药物装置体积小，可以制成便携式装置。当离子导入仪与生物传感器配合使用时，根据“生物反馈控制”释药原理设计释药装置，即可发展成为以病人自体信号调节给药速度的最新型控制给药系统。
药剂学进展
13、简述增加高蛋白质药物生物利用度的方法。
（1）药物进行化学修饰，或制成前体药物；（2）应用吸收促进剂；
（3）使用酶抑制剂；（4）皮肤给药采用离子电渗法。
14、简述表面活性剂的复配。
表面活性剂相互间与其他化合物的配合使用称为复配，在表面活性剂的增溶应用中，如果能够选择适宜的配伍，可以大大增加增溶能力，减少表面活性剂用量。可采用：
（1）盐的配伍；（2）有机添加剂；（3）水溶性高分子；
（4）表面活性剂混合体系；
①同系物混合体；
②非离子表面活性剂与离子表面活性剂混合体系；
③阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合体系。
15、简述片剂的弹性复原。
固体颗粒被压缩时，既发生塑性变形，有又有一定程度的弹性变形，因此在压成的片剂内聚集有一定的弹性内应力，其方向与压缩力相反。当外力接触后，弹性内应力趋向松弛和恢复颗粒的原来形状，使片剂体积增大（一般约增大 2%—10%），所以当片剂由模孔中推出后，一般不能再放入模孔中，片剂的这一现象称为弹性复原。
16、简述新药开发的新思路。
今后的药物将不再是为全体人群设计的，或很少设计成这样。而是根据不同个体制造不同的药物，为个体服务，形成个体化治疗。建立个体基因库，选择适当的药物对相应疾病基因相关的酶、蛋白质、RNA治疗，从而使药物靶向性、适应症、对应人群更具针对性。
17、何谓小分子无机药物凝胶剂？
小分子无机药物凝胶剂是由分散的药物胶体小粒子以网状结构存在于液体中，具有触变性，属两相分散的系统，也称混悬凝胶剂。
18、简述复方丹参滴丸具备的技术优势。
（1）制备工艺先进：利用固体分散原理制备滴丸剂，改善了制剂的溶出速度、生物利用度；避免了药物的水解和氧化，提高了稳定性；在液态下操作，无粉尘污染，不受药物的晶型、粗细以及操作偏差的影响，使质量得到保证。
（2）质量控制手段先进：对制剂中主要有效成分丹参素、三七皂苷以及冰片建立了定性、定量控制标准，从而使制剂的质量得以准确控制。
（3）药理研究深入：药理和临床研究也比较深入，对该制剂进行了改善心脑血管血液循环、抑制脂质过氧化和抗氧化损伤、降低全血粘度和总胆固醇等项研究；
（4）疗效确切：复方丹参滴丸具有速效、高效、微量化、多途径给药等特点，而且集预防、治疗、急救于一体。
药剂学进展
19、简述何为脉冲式给药系统。
肝炎、破伤风、白喉等疾病所用的疫苗均至少要接种三次才能达到免疫效果，但由于种种原因全世界 80%的人不能完成三次免疫接种，为了提高免疫接种的覆盖率，方便使用，研制了脉冲式给药系统。如破伤风疫苗制成脉冲式控释微球制剂，一次注射可在1～14天、1～2月与9～12月内分三次脉冲释放，达到全程免疫的目的。
20、简述开发新的缓释、控释制剂时应具备的条件。
（1）
该制剂能否提高治疗值、能否有效治疗需要的释药速度、释药时间及释药部位或靶位。
（2）
该制剂如何达到以上要求。是否经过优化选择，经过药效学和药理学实验。
（3）
该制剂选择的剂型和技术是否对上述特征合适。
21、简述口服缓释、控释制剂对药物的新选择。
（1）首过作用强的药物中已有不少被研制成缓释及控释制剂，过去认为这些药物在胃肠道缓慢释放及吸收可能使之在肝脏的代谢增加，但相对生物利用度存在问题的研究报道并不多。
（2）半衰期长的药物制成缓释制剂药物可以减轻副作用。
（3）半衰期很短的药物在研制成缓释片或缓释胶囊时常因剂量过大的而造成服用不便，而缓释颗粒剂干悬剂等可以解决这一问题。
22、简述饮片质量标准化。
结合目前中药饮片实际情况，其质量标准可以从药效成分、毒性成分或指标性成分的含量测定、浸出物测定、杂质检查、水分测定、灰分测定、重金属测定及卫生学检查等方面加以控制。结合指纹图谱实验方法建立各饮片的指纹图谱，科学规范地建立饮片的检测标准，逐步实现中药饮片质量标准化，保证临床用药安全和有效。
23、简述中药注射剂指纹图谱的检测包括哪些内容。
（1）名称、汉语拼音、拉丁名、来源；
（2）供试品和参照物的制备方法；
（3）供试品和参照物的检测方法；
（4）指纹图谱及技术参数。
24、简述注射剂用中药材指纹图谱检测标准书写格式。
（1）中药材的名称、来源；（2）供试品的制备；
（3）对照品溶液或内标物溶液的制备；
（4）测定方法（包括仪器、试剂、测定条件和测定方法）；
（5）指纹图谱及各项技术参数；
（6）起草说明。
药剂学进展
25、何谓绿色药材？
绿色中药材是指无工业“三废”污染，产地符合绿色中药材的生态环境标准（包括加工地的大气和水的质量），有毒（非药用成份）、有害重金属、农药残留量和菌检等各项指标均符合绿色中药材的一、二极标准，严格依照绿色中药材栽培和操作规程生产出的中药材。
26、简述不宜口服中药的给药途径研究进展。
中药中含众多有毒的药材，如砒霜、轻粉、蟾酥等，因毒性较大，口服对人体损害较大，长期被欧美等国家排斥，影响了中药制剂进入国际市场，很大程度上限制了中药及中成药的发展进步。经长期研究及临床实验发现：静脉注射可减少药物的毒副作用，如砒霜制成的抗癌注射剂可有效治疗白血病。因此，加大对中药剂型的改革是件迫在眉睫的任务。
27、简述今后我国药剂学发展的方向。
我国药剂学将在以下几个方面取得较大发展：
（1）新型药物载体系统的构建和功能研究。如治疗基因的靶向传导系统、靶向给药系统特别是靶向前体药物、透皮给药系统特别是应答式给药系统、粘膜给药系统、口服生物粘附给药系统、控释给药系统等新型给药系统的基础和应用基础研究。
（2）药物释放的理论和新型给药系统体内代谢动力模型理论的研究，特别是靶向给药系统药物代谢动力学模型的研究。
（3）现代制剂新技术、新工艺和新辅料的应用研究。如片剂包薄膜衣工艺技术、新型透皮吸收促进剂、抗吸湿性强的填充剂、生物粘附剂等的研究。
（4）中药制剂的现代化研究，如中药液体制剂的纯化和稳定化、中药固体制剂降低吸湿性强的理论和方法、中药制剂体内代谢规律和评价、中药新型给药系统等的研究。
28、简述我国生物制剂的发展方向。
在原有基础上，对我国自主发现的新基因进行系统性的功能和开发研究将成为我国生物技术领域知识创新和技术创新的新生长点。我国在这一领域应以功能基因研究为主，以基因组药物开发为目标，从我国自主克隆的人类基因和公共数据库的人类基因中寻找新药，开发出具有自主知识产权的基因组药物。
29、简述中药复方制剂的研究发展方向。
对原材料的质量、有效成分、制剂的质量标准、药效毒理、剂型等方面进行多学科协同攻关，开发具备三效（高效、长效、速效）、三小（剂量、毒性、副作用）、三便（贮存、携带、服用方便）特点的新型中药复方制剂。在质量标准、药效毒理、临床验证等环节及生产、储藏、销售的过程中尽可能与国际标准（GLP、GCP、GMP）接轨，为中药复方早日进入国际市场打好基础。
30、简述何为纳米粒载体。
一种属于纳米级微观范畴的亚微粒药物载体输送系统。将药物包封于亚微粒中，可以调节释药速度、增加生物膜的透过性、改变载体内的分布、提高生物利用度等，从而提高药物疗效、减少毒副作用。
药剂学进展
31、紫杉醇固态脂质纳米粒的制备。
（1）将紫杉醇、卵磷脂和硬脂酸溶于丙酮形成有机相，将Pluronic F-68溶于水中形成水相；（2）水相在75℃水浴中将有机相加热到相同温度后加入到不断搅拌的水相中；
（3）搅拌至丙酮挥发殆尽，硬脂酸因丙酮挥发而形成微小颗粒沉淀，75℃温度下成细小液滴，并被表面活性剂所稳定，成稳定的微乳体系。硬脂酸在水中溶解度很小，药物大部在硬脂酸中，形成紫杉醇的硬脂酸溶液；
（4）将体系分散到冰水浴中，初乳的温度急剧下降，微乳凝固成固态的硬脂酸纳米粒紫杉醇被包封在纳米粒中。
32、简述时间控制释放技术在定位释放制剂应用中是如何实现结肠靶向给药的。
定位释放制剂的重要目标之一是结肠靶向给药。研究表明制剂在小肠中的运转时间受剂型或食物摄取与否的影响不大，一般在3±1h。而且个体间胃肠道pH值相似。这两个特点是时间依赖性定位释放制剂的基础。利用胃到小肠pH值变化作定时释放开始的指针，时间控制制剂将时间间隔定为与制剂在小肠中运转时间一致的3h，就可以实现结肠靶向给药。
33、简述时间控制释放技术在定位释放制剂中的应用途径。
时间控制释放技术在定位释放上主要有两个途径，一是在普通时间控制释放制剂外再包以肠溶衣，可以用于肠溶材料包衣的时间控制释放制剂不仅包括time clock等包衣制剂，还包括了定时脉冲塞技术，经过肠溶包衣后，将时间控制制剂设计为接触肠液后34h释放药物，药物就能准确地向结肠传递。二是以肠溶性包衣材料本身作为时间控制制剂的外层包衣材料，通过调节肠溶材料的用量、比例可以实现定位释放。
34、简述核医学技术在药物开发研究中的应用原理。
核医学技术即用于医学中的核素示踪技术，包括放射性核素示踪技术和稳定性核素示踪技术。核素示踪技术主要用于药物浓度和药物代谢动力学研究，也可用于药物药效的评价。核医学技术用于药物研究，最重要的是标记药物的制备，所用的标记方法分为同位素标记法和非同位素标记法。
35、何谓电致孔法透皮给药？简述其优点。
电致孔法是采用瞬时的高电压脉冲电场在细胞膜等脂质双分子层形成暂时的、可逆的亲水性孔道而增加细胞及组织膜的渗透性的过程。电致孔法透皮给药具有以下优点：
（1）电致孔法是采用瞬时高电压脉冲，对皮肤无损伤，形成的孔道是暂时的和可逆的；（2）电致孔法透皮给药起效快，无离子导入法透皮给药的滞后效应；（3）电致孔法与离子导入法并用，可以提高离子导入法透皮给药效率；（4）电致孔法采用脉冲方式给药，有利于实现生物大分子药物的程序化给药。
药剂学进展
36、简述影响电致孔法透皮给药的因素。
影响电致孔法透皮给药的因素包括：电压、脉冲数、脉冲时间、波形、单脉冲与双脉冲、脉冲应用程序、药物的理化性质、电致孔法与其他方法的并用。
37、简述近年来国内外有关注射剂研究的主要内容。
（1）注射剂的研究和生产技术方面：包括注射剂的处方设计，溶媒，赋形剂与附加剂的选择，新工艺和新技术的研究，产品质量改进，检验技术的革新，容器与包装设备的研究等。
（2）在注射剂的工艺设备方面：有全自动洗瓶灭菌机，磁力控制自动安瓿真空灌装机，层流式高效空气滤过净化器，全自动蒸汽高压，灭菌设备，以及辐射灭菌，静电滤过灭菌设备的研究等。（3）在注射剂质量检查仪器方面。有光电安瓿检查机，微粉分析仪等。
38、何谓生物粘附给药系统？有何优点？
药物借助于某些高分子材料对生物粘膜产生的特殊粘合力而粘附于粘膜上皮部位，从而延长药物在重点部位的停留和释放时间，促进药物的吸收，提高药物的生物利用度。亦称“生物粘附给药系统”。生物粘附给药系统与常规非粘附剂型相比具有如下优点：（1）将药物定位在特定部位，提高生物利用度低的药物的吸收；
（2）使药物与粘膜间的接触时间延长，组织的通透性改变而促进药物吸收；（3）抑制特定部位酶对药物的代谢等。
39、简述生物粘附剂的给药途径。
生物粘附剂可以制成片剂、膜剂、颗粒剂、粉剂、栓剂等多种剂型，以适应临床的不同需要。包括：口腔给药、胃肠道给药、鼻腔给药、阴道给药、40、简述药物高通量筛选分析技术的方法。（1）以靶点为基础的分析法：
①以酶为靶的高通量检测；②以受体为靶的高通量检测； ③以离子通道为靶的高通量检测；④以核酸为靶的高通量检测；（2）以细胞功能为基础的分析方法：（3）药物不良反应分析方法；（4）药物代谢分析方法；（5）高通量筛选算法研究。
药剂学进展
41、简述生物芯片在新药的开发与组分筛选中的应用。
（1）利用这一技术可大规模的筛选药效组分，从而缩短新药的研究与开发进程。
（2）药物的筛选要求平行，快速，基因芯片的高通量，多参数方式有较大的优越性。以化合物处理细胞后，特定基因群的表达方式变为靶标的筛选，其原理是经药物处理后表达明显变化的基因往往是与发病过程及药物作用途径密切相关，很可能是药物作用的靶点。
42、简述阿司匹林剂型研究的新进展。
为了减少阿司匹林的副作用，提高疗效，扩大使用范围，国内外已研制的新剂型有：
（1）阿司匹林注射剂。如阿司匹林与碱性氨基酸制成可溶性盐类，供静脉注射用的阿司匹林赖氨酸盐，及供肌肉注射用的阿司匹林精氨酸盐，注射用剂型作用迅速，可避免口服阿司匹林对胃肠道的刺激，尤宜用于儿童。（2）阿司匹林锌。
（3）阿司匹林缓释剂，如胶囊剂（内装包衣小丸）、混合材料骨架片、亲水凝胶骨架片等。
43、简述生物大分子药物制剂的研究。
大分子蛋白质、多肽类药物以空前的速度和品种数量进入了新药的行列。由于蛋白质、多肽类药物存在着稳定性差，口服难吸收，易被破坏，注射后存在免疫反应，生物半衰期短，需频繁给药，病人不易承受等缺点，因此给制剂工艺研究和开发带来较多困难。
应着重开展对生物大分子药物的控缓释剂型、粘膜吸收剂型、经皮吸收剂型、气雾剂的研究，并积极应用脂质体、微球、微囊、微乳、离子导入等现代制剂技术，研究开发理想的生物制剂，对大分子载体、稳定剂、促透剂、修饰剂和大分子药物的药动学进行研究。
44、简述我国目前研究中药新药的途径，及近年来新制剂研究概况。我国目前研究中药新药的途径：（1）选择传统古方进行研究。
（2）发掘祖传秘方或名中医的经验方。
（3）筛选临床中医师疗效确切、毒副作用轻微的方剂。（4）改变剂型或改变给药途径。
（5）研究成方或单味药，通过“去粗取精，去伪存真”以获取毒性小、药效显著的复方制剂或单体新药，继而发展为系列剂型。近些年来，在发扬原汤剂特点的基础上，研制了一些制剂，如中药合剂、喷雾干燥粉剂、口服液等剂型。
药剂学进展
45、简述环糊精包合物在中药领域的应用前景。（1）防止挥发性成分的挥发，提高中药制剂的稳定性；
（2）改善有效成分的溶解性，提高制剂的溶出速率和生物利用度；（3）使中药挥发油粉末化，便于制剂制备；（4）掩盖药物的不良气味，利于患者服用；（5）降低药物的刺激性，减少药物不良反应；（6）用于有效成分的分离和含量测定。
46、何谓口服时间控制释药系统？有何治疗学意义？
口服时间控制释药系统就是根据人体的这些生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统。口服时间控制释放制剂的治疗学意义： 1.在特定时间释放出特定的剂量，以产生与病症昼夜节律相适应的药效。2.时间控制释放制剂为受昼夜节律影响的药物提供了合适的剂型。3.时间控制释放制剂可制成时间依赖型的结肠靶向释药系统。
47、何谓超声波透皮给药？
超声导入法即超声波法是指药物分子在超声波的作用下，通过皮肤或进入软组织的过程。超声波导入法所选用的频率，一般为20～10MHz，强度为0～3W/cm²。为防止损伤皮肤，超声波的强度和频率都应保持在较低水平，最佳频率为0.5～1.5MHz，最佳强度为2～4W/cm²。
48、简述超声波透皮给药的机制。
超声波透皮给药的主要机制是空化作用。皮肤在超声波的作用下，角质层角化细胞能产生空化作用，引起角质层脂质双分子层的振动，造成脂质结构排列的无序化；空化气泡的振动使大量的水穿透进入无序化的脂质区域，形成水性通道，药物通过这些通道的扩散要比正常脂质通道快，所以超声波导入法比被动扩散转运渗透好得多。
49、影响超声波导入的因素有哪些？
1.超声波频率； 2.超声波强度； 3.应用时间； 4.超声波应用程序； 5 空化作用； 6.药物性质。
药剂学进展
50、简述制备水性包衣液的溶剂变换法。
溶剂变换法主要适合那些不溶于水的离子型聚合物或者可以经过酸、碱处理以及结构修饰取得解离性质的聚合物。这些聚合物本身在水中有很好的分散性而无需添加其他乳化剂。该法制备乳胶液的过程是，首先将离子型聚合物溶解在可以与水混溶的有机溶剂中，继而直接把聚合物溶液在搅拌条件下与水混合或者将水加到聚合物溶液中即得到乳胶粒分散系统，去除溶剂后即得到乳胶液。由于不需要表面活性剂的乳化和稳定作用，所以不易被热和机械应力等破坏，在需要时亦可用有机溶液剂稀释。
51、简述缓控释固体分散体的影响因素。
1.扩散作用：在以高分子材料制成固体分散体后，形成骨架结构，药物受骨架扩散作用来控制释放。影响因素主要是高分子材料的分子量。
2.定位作用：根据人体消化道的特点，选择不同pH值条件下溶解的高分子物质作为载体制备固体分散体，在体内由于载体的溶解或溶蚀作用受到介质pH值的限制，所以药物可以在体内定位于一定消化道位置释放。载体的用量及种类对溶出影响较大；
3.氢键作用：药物与载体之间形成氢键作用，来延缓药物的释放。
52、简述研究开发前体脂质体的意义。研究开发前体脂质体的意义：
（1）从而解决普通脂质体的聚集、沉降、融合、渗漏和高温灭菌等的稳定性问题。前体脂质体一般不具备完整的脂质双分子膜，而是双分子脂质膜的碎片或脂质膜材附着在支撑剂结晶上，或是与支撑剂均匀混合，但在加水后均能形成完整的脂质体；
（2）前体脂质体是使脂质体走向工业化生产和商品化的方向。利用制备前体脂质体的方法可以解决脂质体以水溶液形式贮存的氧化、水解、聚集、分层等问题，这是脂质体走向工业化生产的关键。
53、何谓空白前体脂质体法？
空白前体脂质体法系将空白脂质体制成冻干状前体脂质体，用药前，加药液水合，即成载药脂质体。空白前体脂质体既区别于由药物和类脂所组成的常规前体脂质体，克服其包封药物稳定性问题（药物本身降解或被氧化），又区别于常规脂质体混悬液，克服混悬液稳定性问题（与脂类相关的被氧化、脂质体聚集或药物从脂质体中泄漏），适合包封各种药物。
54、简述制备脂质体的逆相蒸发法。
逆相蒸发法系将磷脂质溶于有机溶剂如氯仿、乙醚等，加入待包封溶质的水溶液（水溶液：有机溶剂=1.3~1.6），进行短时超声，直至形成稳定的W/O乳剂。然后减压除去有机溶剂，达到胶态后，另加缓冲液，旋转以便壁上的凝胶脱落，然后在减压下继续蒸发，制得水性混悬液，通过凝胶柱层析或离心法，除去未包入的药物，即得到大单层脂质体。此法适用于大部分磷脂的混合物，包封容积和包封率较高，可达60%左右。
药剂学进展
55、简述微乳的优点。
（1）具各向同性的透明液体，热力学稳定且可以过滤，易于制备和保存；（2）可同时增溶不同脂溶性的药物；（3）低粘度注射时不会引起疼痛；
（4）药物分散性好，利于吸收，可提高药物的生物利用度；（5）对易于水解的药物制成油包水型微乳可起到保护作用；（6）可延长水溶性药物的释药时间。
56、简述胰岛素鼻腔给药系统作用机理。
由于鼻腔粘膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔粘膜穿透性较高，而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道粘膜为低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。胰岛素不用促进剂经鼻腔给药生物利用度小于1%，用葡萄糖胆酸酯作吸收促进剂，其生物利用度可提高到10%～30%。将胰岛素制成淀粉微球，达峰时间为8分钟，30～40分钟后，血糖分别下降40%和60%，维持时间4小时，生物利用度为30%。
57、简述何谓离子导入给药系统。
离子导入（iontophoresis）是通过在皮肤上应用适当的直流电而增加药物分子透过皮肤进入机体的过程。阳离子药物在阳极处透过皮肤，阴离子药物在阴极处透过皮肤，中性分子在电渗流作用下也能透过皮肤。离子导入给药系统有三个部分组成，它们是离子导入仪、电极和药物储库。
58、简述影响离子导入的因素。
（1）电学特性：包括电流方式和强度及通电时间；（2）药物因素：包括理化性质、浓度、分子大小；（3）药物储库：包括物储库的组成、pH值、离子强度；（4）皮肤因素：包括皮肤状况、皮肤的贮存作用；（5）仪器因素；（6）渗透促进剂。
59、简述增加高蛋白质药物生物利用度的方法。
（1）药物进行化学修饰，或制成前体药物；（2）应用吸收促进剂；（3）使用酶抑制剂；（4）皮肤给药采用离子电渗法。
60、简述片剂的弹性复原。
固体颗粒被压缩时，既发生塑性变形，有又有一定程度的弹性变形，因此在压成的片剂内聚集有一定的弹性内应力，其方向与压缩力相反。当外力接触后，弹性内应力趋向松弛和恢复颗粒的原来形状，使片剂体积增大（一般约增大2%—10%），所以当片剂由模孔中推出后，一般不能再放入模孔中，片剂的这一现象称为弹性复原。
6.药师资格考试中药药剂学试题 篇六
一、填空题(每空1分，共15分)1.药物剂型选择要符合“三效、三小、五方便”，其中“三小”是指_________、_________、_________。2.药剂生产过程中造成药品被微生物污染的主要途径有_________、_________、_________、环境条件、操作人员、包装材料等。3.粗粉是指全部通过_________筛，但混有能通过_________筛不超过_________的粉末。4.《中国药典》1995版规定：注射用油的皂化值为_________，碘值为_________，酸值为_________。5.栓剂的制备方法一般有_________、_________、_________三种。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共20分)1.对用留样观察法测定药剂稳定性的评述中，错误的是()。A.需定期进行外观性状的观察、质量检测 B.分光照组与避光组，对比观察和检测 C.此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量 D.其结果符合生产和贮存实际，真实可靠 2.下列关于微囊特点的叙述中，错误的是()。A.可加速药物释放，制成速效制剂 B.可使液态药物制成固态制剂 C.可掩盖药物的不良气味 D.可改善药物的可压性和流动性 3.片剂包衣过程中，滑石粉主要用于()。A.包粉衣层B.包隔离层C.打光D.包糖衣层 4.制备片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为()。A.打粉B.煎煮浓缩成膏 C.提取挥发油D.制成醇浸膏 5.用湿颗粒制片，薄荷脑最佳的加入工序为()。A.制粒前加入B.干燥前加入 C.整料前加入D.整粒后加入，闷数小时 6.养血愈风酒冲剂，属下列哪种颗粒剂()。A.混悬殊性颗粒剂B.水溶性颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂D.泡腾性颗粒剂 7.用于一般性药物以泛制法制备小蜜丸用()。A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水 8.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂()。A.蜂蜡与芝麻油的融合物B.软肥皂与甘油的融合物 C.液体石蜡与软肥皂的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物 9.处方中有乳汁，胆汁药物，怎样选用药汁作水泛丸赋形剂()。A.加水烊化B.加水稀释 C.加乙醇烊化D.加乙醇稀释 10.可用滴制法制备的为()。A.硬胶囊剂B.微囊C.毫微型胶囊D.胶丸剂 11.有关热原检查法的叙述中，正确的为()。A.法定检查法为家兔法和鲎试验法 B.家兔法比鲎试验法更准确可靠 C.鲎试验法对一切内毒素均敏感 D.家兔法适用于各种类型的制剂 12.用于皮试，剂量0.2ml以下，供()。A.静脉注射B.皮内注射C.皮下注射D.肌肉注射 13.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中为哪种液体制剂()。A.溶液型B.胶体溶液型C.混悬型D.乳浊型 1 2 下页
7.药剂试题总汇 篇七
一、单项选择题：（每小题 1 分，共 25 分。）
1.注射剂调节等渗应该使用：
A、KCl B、HCl C、NaCl D、CaCl2
2.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为：
A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1g
C．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g
3～4题共用以下条件：制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下： 沉降硫磺30 g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml
3.处方中甘油的作用为：A．润湿剂 B．助悬剂 C．主药 D．等渗调节剂
4.CMC-Na的作用为：A．润湿剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂
5.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为：
A、67%（g/ml） B、100%(g/ml) C、85%(g/ml) D、50%(g/ml)
6.碱式硝酸铋混悬剂中加入加入适量枸橼酸钠的作用是：
A、药物形成复合物增加溶解度 B． 调节稳定pH
C．与金属离子络合，增加药物稳定性 D．降低ζ电位，产生絮凝
7.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是：
A．类型为W/O ，不需加抑菌剂 B．类型为O/W 可加抑菌剂
C．聚山梨酯-80为乳化剂 D．可选择磷脂作为乳化剂
8.已知Span-80 的HLB值4.3 ， Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为： A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．15
9. 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为：
A．乳析 B．沉降 D．絮凝 E．转相
10.脂质体的骨架材料为
A吐温80，胆固醇 B磷脂，胆固醇 C司盘80，磷脂 D司盘80，胆固醇
11. 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A可压性和流动性 B崩解性和溶出性 C防潮性和稳定性 D润滑性和抗粘着性
12. 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A 氢气 B 氮气 C二氧化碳气 D环氧乙烷气
13. 二相气雾剂是
A、溶液型气雾剂 B、W/O乳剂型气雾剂 C、O/W乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂
14.中国药典规定的注射用水应该是
A、无热源的重蒸馏水 B、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水 D、去离子水
15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：
A．促进药物吸收 B 改善基质稠度 C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值
16.下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是：
A. ζ=4πηV/eE B. f= W/G-(M-W) C.β=F/F∞D. F=H/H0 E.dc/dt=kSCs
17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH7
18．热原检查的法定方法是： A.家兔法 B.鲎试剂法 C. A和B D. 超滤法
19．磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是：
A 中性硬质玻璃安瓶 B.含钡玻璃安瓶
C. 琥珀色中性硬质玻璃安瓶 D. 曲颈易折安瓶
20．下列叙述不是包衣目的的是：
A. 改善外观 防止药物配伍变化 B.控制药物释放速度
C.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
D.增加药物稳定性 E.控制药物在胃肠道的释放部位
21．栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是：
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其它固体制剂释放药物快而完全。
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用。 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好。 E.药物对胃肠道有刺激作用。
22．片剂硬度不合格的原因之一是
A.压片力小 B. 崩解剂不足 C.黏合剂过量 D. 颗粒流动性差
23．制备散剂时，组分比例差异过大的.处方，为混合均匀应采取的方法为：
A 加入表面活性剂，增加润湿性 B 应用溶剂分散法
C 等量递加混合法 D 密度小的先加，密度大的后加
24．我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指：
A 以每1英寸长度上的筛孔数目表示B以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C以每1市寸长度上的筛孔数目表示D以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
25. I2 + KI → KI3，其溶解机理属于（ ）
A. 潜溶 B.增溶 C. 助溶
二：简单题：（每题4分，共24分）
1. 药材中有效成份浸出的原理是什么？
2. 简述复凝聚法制备微囊的原理：
3. 简述助溶和增溶的区别？
4. 简述主动转运和被动扩散的区别。
5. 缓释制剂的设计原则是什么?
8.药学试题（带答案） 篇八
一、单选题
1.下列属于浓度依赖性抗菌药物的是（C）
A、红霉素
B、万古霉素
C、庆大霉素
D、阿莫西林
2.《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写为（A）
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
3.下列溶剂介电常数最大的是（A）
A、水
B、乙醇
C、植物油
D、苯
4.在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为（B）
A、助溶
B、潜溶
C、增溶
D、易溶
5.下列表面活性剂毒性最小的是（D）
A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂
6.下列会出现起昙现象的是（C）
A、吐温20
B、司盘20
C、卖泽
D、吐温80
7.下列为润湿剂的HLB值的是（D）
A、1-3
B、8-16
C、13-16
D、7-9
8.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（A）
A、水解B、氧化C、聚合D、脱水
9.在储存过程中易发生聚合反应而导致活性下降的是（B）
A、硝普钠B、氨苄西林C、红霉素D、盐酸普鲁卡因
10.在粉体流动性评价中，流动性满足生产过程需要，休止角最大为（C）
A、20
B、30
C、40
D、50
11.休止角的测定方法不包括（D）
A、注入法B、排出法C、容器倾斜法D、气体透过法
12.下列关于液体制剂的特点说法错误的是（C）
A、易于分剂量B、分散度大，吸收快C、方便运输和储存D、给药途径多：可以内服，也可以外用
13.下列哪种片剂可以避免肝脏首过效应（A）
A、舌下片B、泡腾片C、分散片D、控释片
14.有万能溶剂之称的极性溶剂是（B）
A、水B、二甲亚砜C、甘油D、乙醇
15.下列不属于天然甜味剂的是（A）
A、阿斯帕坦B、蔗糖C、单糖浆D、桂皮糖浆
16.单糖浆的浓度为（B）
A、85%（g/g）B、64.7%(g/g)
C、85%(ml/ml)
D、64.7(g/ml)
17.下列不属于低分子溶液剂的是（D）
A、芳香水剂B、糖浆剂C、醑剂D、胶浆剂
18.溶胶剂的稳定性说法正确的是（D）
A、热力学稳定和动力性稳定B、热力学不稳定但动力学稳定C、热力学稳定但动力学不稳定D、热力学和动力学均不稳定
19.不适合制备为混悬剂的药物（C）
A、难溶性药物制成液体制剂B、液体制成缓释制剂C、剧毒药或剂量小的药D、避免两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体
20.垂熔玻璃过滤器中，用于除菌过滤的是（D）
A、3号B、4号C、5号D、6号
21.常用于注射液最后精滤的是（C）
A、滤沙棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗
22.安瓿的灭菌一般采用（A）
A、干热灭菌B、紫外灭菌C、辐射灭菌D、臭氧灭菌
23.热原的性质不包括（B）
A、耐热性B、不能溶于水C、吸附性D、不能被过滤
24.下列关于紫外线灭菌说法错误的是（D）
A、适于物料的表面灭菌B、装于普通玻璃容器中的药物不能被灭菌C、可用于空气灭菌D、可用于药液深部灭菌
25.下列不属于物理灭菌的是（A）
A、气体灭菌B、干热灭菌C、湿热灭菌D、紫外线灭菌
26.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，使成等渗溶液，加氯化钠多少（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）（A）
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
27.仅限用于热压灭菌的是（B）
A、F值
B、F0值
C、Z值
D、D值
28.注射剂在皮试时给药途径一般为（A）
A、皮内注射B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射
29.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（D）
A、PH调节剂B、金属络合剂C、稳定剂D、抗氧剂
30.安瓿灌封过程中最常出现的问题是（A）
A、焦头B、封口不严C、剂量不准D、爆头
31.鳌试剂法用于检测（A）
A、细菌内毒素B、热原C、浓度D、酸性
32.关于滴眼剂的质量要求说法错误的是（B）
A、PH范围为5-9
B、均可加入抑菌剂C、应与泪液等渗D、眼外伤用滴眼剂不得加入抑菌剂
33.最宜制成胶囊剂的药物（B）
A、风化性药物B、有苦味和臭味C、吸湿性药物D、易溶性药物
34.湿物料中不能干燥除去的水分是（A）
A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分
35.适合于热敏物料及无菌操作的干燥是（A）
A、喷雾干燥B、流化床干燥C、红外干燥D、微波干燥
36.眼用散一般规定为应全部通过（C）
A、6号筛B、8号筛C、9号筛D、12号筛
37.空胶囊壳的主要原料是（D）
A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶
38.已经检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异
39.以下可作为泡腾崩解剂的是（B）
A、淀粉B、枸橼酸和碳酸氢钠C、PVPP
D、CMC-Na
40.包糖衣的生产工艺正确的是（A）
A、隔离层-粉衣层-糖衣层-有色层-打光
B、粉衣层-隔离层-糖衣层-有色层-打光
C、隔离层-粉衣层-有色层-糖衣层-打光
D、隔离层-糖衣层-粉衣层-有色层-打光
41.常作为粉末直接压片法中的助流剂的是（D）
A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶
42.下列不属于粘合剂的是（C）
A、MC
B、HPC
C、MCC
D、PVP
43.下列属于崩解剂的是（C）
A、PVP
B、PEG
C、PVPP
D、MCC
44.分散片的崩解时限为（A）
A、3分钟B、5分钟C、15分钟D、30分钟
45.不属于隔离层的常用材料的是（A）
A、川蜡B、虫胶C、玉米朊D、CAP
46.以下为肠溶性包衣材料的是（D）
A、MC
B、EC
C、HPMC
D、EuS100
47.滴丸剂中常用的冷凝液不包括（D）
A、水B、二甲硅油C、液状石蜡D、明胶
48.甘油在膜剂中的作用是（C）
A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂
49.TDDS代表（B）
A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂
50.不属于靶向制剂的是（B）
A、微球B、环糊精包合物C、脂质体D、微囊
51.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（D）
A.剂型是药物供临床应用的形式
B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的52..过筛制粒压片的工艺流程是（D）
A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
B.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
C.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
53.可作为肠溶衣的高分子材料是（B）
A.羟丙基甲基纤维素(HPMC)
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.Eudragit
E
D.羟丙基纤维素(HPC)
54.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（B）
A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜
C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成55.维生素B12可用于（D）
A.脚气病
B.夜盲
C.坏血病
D.恶性贫血
56.结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）
A、盐酸纳洛酮B、盐酸美沙酮C、可待因D、喷他佐辛
57.下列哪种性质与肾上腺素相符（B）
A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可逐渐变为红色C、易溶于水，不溶于氢氧化钠D、不具有旋光性
58.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）
A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、吉非贝齐D、利血平
59.复方新诺明的组成成分（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶
B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
60.长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药
（C)
A.生物烷化剂
B.抗生素类
C.抗有丝分裂类
D.肿瘤血管生成抑制剂
61.可发生重氮化一偶合反应生成猩红色偶氮燃料的药物是（B）
A.盐酸利多卡因
B.盐酸普鲁卡因
C.丁卡因
D.盐酸氯胺酮
62.临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是
（C)
A.吗啡
B.哌替定
C.美沙酮
D.镇痛新
63.临床使用的阿托品是
（B）
A．左旋体
B．外消旋体
C．内消旋体
D．右旋体
64.在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（C）
A．马普替林
B．氯普噻吨
C．地西泮
D．丙咪嗪
65.以下属于静脉麻醉药的是
（A）
A．羟丁酸钠
B．布比卡因
C．乙醚
D．恩氟烷
66.抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（A）
A．氨基醚
B．乙二胺
C．哌嗪
D．丙胺
67.青霉素G制成粉针剂的原因是（B）
A．易氧化变质
B．易水解失效
C．使用方便
D．遇β-内酰胺酶不稳定
68.下列哪个为抗肿瘤烷化剂（D）
A．顺铂
B．巯嘌呤
C．丙卡巴肼
D．环膦酰胺
69.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
（B）
A．氟烷
B．盐酸氯胺酮
C．乙醚
D．盐酸利多卡因
70.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质
（D）
A．易溶于水
B．在干燥状态下对紫外线稳定
C．不能口服
D．与茚三酮溶液呈颜色反应
71.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（C）
A．大环内酯类抗生素
B．四环素类抗生素
C．氨基糖苷类抗生素
D．β－内酰胺类抗生素
72.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B）
A．氨苄西林B．氯霉素
C．泰利霉素
D．阿齐霉素
73.能进入脑脊液的磺胺类药物是（C）
A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶
C．磺胺甲噁唑
D．磺胺噻唑嘧啶
74.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液
（A）
A．扑热息痛
B．吲哚美辛
C．布洛芬
D．萘普生
75.安定是下列哪一个药物的商品名（C）
A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
76.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（B）
A.绿色络合物
B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀
D.氨气
77.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）
A.超长效类(>8小时)
B.长效类(6-8小时)
C.中效类(4-6小时)
D.超短效类(1/4小时)
78.盐酸吗啡的氧化产物主要是（C）
A.双吗啡
B.可待因
C.阿扑吗啡
D.苯吗喃
79.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（C）
A.天然产物
B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末
C.水溶液呈碱性
D.易氧化
80.下列哪个药物不属于非甾体抗炎药
（B）
A
布洛芬
B
芬布芬
C
吡罗昔康
D
羟布宗
81.属于β-内酰胺酶抑制剂的（A）
A克拉维酸；
B头孢拉定；
C氨曲南；
D阿莫西林
82.具有酸碱两性的抗生素是（A）
A青霉素；
B链霉素；
C红霉素；
D氯霉素；
83.磺胺类药物的作用机制为（B）
A阻止细菌细胞壁的形成；
B抑制二氢叶酸合成酶；
C抑制二氢叶酸还原酶；
D干扰DNA的复制与转录
84.磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（D）
A二者都作用于二氢叶酸合成酶；
B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；
C二者都作用于二氢叶酸还原酶；
D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；
85.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（D）
A磺胺嘧啶；
B磺胺甲噁唑；
C磺胺异噁唑；
D甲氧苄啶；
86.下列与肾上腺素不符的叙述是（D）
A.可激动α
和β
受体
B.饱和水溶液呈弱碱性
C.含邻苯二酚结构，易氧化变质
D.β
-碳以R
构型为活性体，具右旋光性
87.美国国家处方集的缩写符号为（D)
(A)WHO
(B)GMP
(C)INN
(D)NF
88.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（B)
(A)氯化汞
(B)溴化汞
(C)碘化汞
(D)硫化汞
89.氯化物检查中加入硝酸的目的是（C)
(A)加速氯化银的形成(B)加速氧化银的形成(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰
(D)改善氯化银的均匀度
90.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（A)
(A)使产生新生态的氢
(B)增加样品的溶解度
(C)将五价砷还原为三价砷
(D)抑制锑化氢的生产
91.古蔡法是指检查药物中的（D)
(A)重金属
(B)氯化物
(C)铁盐
(D)砷盐
92.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mL
制成对照液比较，杂质限量为（C)
(A)0.02％
(B)0.025％
(C)0.04％
(D)0.045％
93.药物的干燥失重测定法中的热重分析是（A)
(A)TGA表示
(B)DTA表示
(C)DSC表示
(D)TLC表示
94.药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依
法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（B)
(A)0.25g
(B)0.50g
(C)0.3g
(D)0.6g
95.双相滴定法可适用的药物为：（D)
(A)阿司匹林
(B)对乙酰氨基酚
(C)水杨酸
(D)苯甲酸钠
96.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（D)
(A)电位法
(B)外指示剂法
(C)内指示剂法
(D)永停滴定法
97.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是（A)
(A)避免亚硝酸挥发和分解
(B)防止被测样品分解
(C)防止重氮盐分解
(D)避免样品被氧化
98.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为（B)
(A)甘汞-铂电极系统
(B)铂-铂电极系统
(C)玻璃电极-甘汞电极
(D)玻璃电极-铂电极
99.用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（D)
(A)内标法
(B)外标法
(C)峰面积归一化法
(D)高低浓度对比法
100.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）
A、1.5
B、3.5
C、7.5
D、11.5
101.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（A）
A、盐酸丁卡因B、对乙酰氨基酚
C、盐酸普鲁卡因
D、对氨基水杨酸钠
102.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D）
A、非水溶液滴定法
B、紫外分光光度法
C、荧光分光光度法
D、钯离子比色法
103.用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为（D）
A、加酚酞指示终点
B、加甲基橙
C、加溴酚蓝
D、自身指示剂（红色变为无色）
104.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B）碱性溶液中被硫氰化钾氧化成硫色素，显蓝色荧光
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C
D、维生素D
105.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（C）
A、硼酸
B、草酸
C、丙酮
D、酒石酸
106.Kober反应适用于（B）的含量测定。与硫酸-乙醇反应呈色
A、雄性激素
B、雌性激素
C、皮质激素
D、孕激素
107.四环素类抗生素在（B）条件下发生差向异构化。
A、pH1－2
B、pH2－6
C、pH6－8
D、pH8－10
108.非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用（A）
A、草酸
B、HCl
C、HAC
D、H2SO4
109.除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括（D）
A、强光
B、高温
C、高湿度
D、pH
110.中国药典规定，称取“2.00g”系指
（C）
A、称取重量可为1.5~2.5g
B、称取重量可为1.95~2.05g
C、称取重量可为1.995~2.005g
D、称取重量可为1.9995~2.0005g
111.热重量分析简称为
（A）
A、TGA
B、DTA
C、DSC
D、TMP
112.检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（D）
A、0.2
B、0.4
C、2.0
D、1.0
113.在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？
（B）
A、防止Fe3+水解
B、使Fe2+→Fe3+
C、使Fe3+→Fe2+
D、防止干扰
114.在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是
（D）
A、催化剂
B、氧化剂
C、防止样品挥发
D、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解
115.两步滴定法测定阿司匹林片是因为
（A）
A、片剂中有其他酸性物质
B、片剂中有其他碱性物质
C、需用碱定量水解
D、阿司匹林具有酸碱两性
116.两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是
（A）
A、18.02mg
B、180.2mg
C、90.08mg
D、45.04mg
117.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
（B）
A、电位法
B、永停法
C、外指示剂法
D、不可逆指示剂法
118.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选择在299nm波长处测定，其原因是
（C）
A、299nm处是它的最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的影响
C、为了排除抗氧剂的干扰
D、在299nm处，它的吸收值最稳定
119.硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（D）
A、碱性差异
B、对光选择吸收性质差异
C、溶解度差异
D、旋光性质差异
120.酸性染料比色法中水相的PH值过小，则
（D）
A、能形成离子对
B、有机溶剂能提取完全
C、酸性染料以阴离子状态存在D、酸性染料以分子状态存在121.高效掖相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是
（A）
A、抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性
B、增加含氮碱性药物的稳定性
C、形成动态离子对固定相
D、使固定相表面形成双电层
122.中国药典测定维生素E含量的方法为
（A）
A、气相色谱法
B、高效液相色谱法
C、碘量法
D、荧光分光光度法
123.四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定？
（A）
A、可的松
B、睾丸素
C、雄性激素
D、孕激素
124.下列哪个药物发生羟肟酸铁反应？
（A）
A、青霉素
B、庆大霉素
C、红霉素
D、链霉素
125.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过
（B）
A、100.1%
B、101.0%
C、100.0%
D、100%
126.已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？
（B）
A、0.4205
B、0.5945
C、0.5000
D、0.3000
127.HPLC测定复方SMZ片中SMZ的含量，以SG为内标，测得标准液中：SMZ峰高14.90cm，浓度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ的浓度为（进样量为5μl）（C）
A、3.668mg/ml
B、6.536mg/ml
C、5.45mg/ml
D、11.74mg/ml
128.一混合物的组分A和B在30.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min,而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R是
（A）
A、1.06
B、1.60
C、0.95
D、1.50
129.斐林试剂与还原糖作用生成（A）
A、红色CuO↓B、红色Cu2O↓
C、砖红色Cu(OH)2↓
D、红色Cu
130.调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（C）
A、查处方
B、查药品
C、查用法用量
D、查配伍禁忌
131.麻醉药品处方颜色是（D）
A、白色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、淡红色
132.药品经营企业储存药品的库房内药品待验区的颜色是（C）
A、绿色
B、红色
C、黄色
D、白色
133.《药品生产许可证》中属于许可事项变更的是（A）。
A、企业负责人变更
B、企业名称变更
C、注册地址变更
D、法定代表人变更
134.国家基本药物的遴选原则是
（D）
A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重
C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
135.下列哪种情况按假药处理
（A）
A．被污染的B．试生产期间的C．超过有效期的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的136.精神药品处方至少保存几年
（B）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
137.上市5年以内的药品不良反应报告范围是（D）
A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
138.国家对野生药材资源实行
（A）
A.保护、采猎相结合的原则
B.分类管理的原则
C.严格保护的原则
D.有计划采猎的原则
139.药品广告批准文号有效期为
（A）
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
140.禁止发布广告的药品是（C）
A．中成药
B．生化药品
C．医疗机构配制的制剂
D．抗生素
141.药品生产企业在取得（A）后，方可生产该药品。
A．药品生产许可证
B.药品经营许可证
C．药品批准文号
D.新药证书
142.住院患者麻醉药品每张处方注射剂不得超过（A）日常用量。
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
143.属于国家一级保护的野生药材物种是（D）
A.穿山甲
B.熊胆
C.麝香
D.羚羊角
144.一般不需要临床研究的是（B）
A.申请化学药品新药注册
B.申请已有国家标准的药品注册
C.补充申请中，已上市药品增加新适应症
D.补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化
145.以下试产期化学药品批准文号的是（B）
A.国药准字H20020006
B.国药试字H20020006
C.国药准字X20020006
D.国药试字X20020006
146.GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（C）
A.16℃-24℃
B.16℃-26℃
C.18℃-26℃
D.15℃-27℃
147.下列不属于药品批准证明文件的是（D）
A.批准文号
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《药品生产许可证》
148.我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（A）不良反应
A.严重、罕见和新的B.所有可疑的C.可疑的D.超剂量服用药品产生的不良反应
149.我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（A）不良反应
A.严重、罕见和新的B.所有可疑的C.可疑的D.超剂量服用药品产生的不良反应
150.我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（A）不良反应
A.严重、罕见和新的B.所有可疑的C.可疑的D.超剂量服用药品产生的不良反应
151.甲类非处方药规定必须印制的特殊标识是（B）
A.绿底白字
B红底白字
C黑底白字
D蓝底白字
152.药品的内包装标签必须注明
（A)
A.药名、规格、生产批号
B.适应症、用法用量
C.用法用量、适应证、药品名称
D.生产批号、不良反应、禁忌症
153.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（D）
A.《新药证书》
B.《药品生产许可证》
C.《新药证书》和《药品生产许可证》
D.药品生产许可证》和药品《GMP》认证证书
154.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（B）
A.1：1
B.1:2
C.1：3
D.1：4
155.中药蜜丸蜡壳至少要标注（A）
A.药品名称
B.规格
C.用法用量
D.生产批号
156.罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（D）
A.国家卫生部
B.国家药品监督管理部门
C.省卫生厅
D.省级药监部门
157.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（D）
A.2日常用量，连续使用不得超过5天
B.2日常用量，连续使用不得超过7天
C.3日常用量，连续使用不得超过5天
D.3日常用量，连续使用不得超过7天
158.医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（C）
A.2年
B.2年
C.5年
D.6年
159.我国GAP规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作（B）
A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
B.传染病、皮肤病或外伤性疾病
C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
160.不属于二级保护的野生药材是（D）
A.甘草
B.黄连
C.厚朴
D.细辛
161.药品生产企业设立的办事机构不得（C）
A．向跨地区连锁零售药店销售现货
B．向批发企业销售现货
C．向零售药店销售现货
D．进行药品现货销售活动
162.新化学药品名称不包括
（B）
A、通用名
B、商品名
C、英文名
D、化学名
163.基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
（D）
A由国家统一制定，各省可部分调整
B由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
C各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%
D由国家统一制定，各省不得调整
164.药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（B）
A临床需要而市场上供应不足的品种
B临床需要而市场上没有供应的品种
C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
165.中药注射剂说明书应当列出（D）
A全部中药药味和全部辅料和用量
B全部中药药味及单位剂量
C全部中药药味及可能引起不良反应的辅料
D全部中药药味及全部辅料
166.无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（D）
A仅宣传处方药药品名称的B仅宣传非处方药通用名称的C仅宣传非处方药商品名称的D仅宣传非处方药药品名称的167.新的不良反应是指（A）
A药品说明书中未载明的不良反应
B新发现的药品不良反应
C以前未发现的药品不良反应
D药品研制中未发现的药品不良反应
168.药品生产企业中洁净室的温度和相对湿度应控制在（C）
A温度18~24℃，相对湿度45%~65%
B温度18~24℃，相对湿度45%~75%
C温度18~26℃，相对湿度45%~65%
D温度18~26℃，相对湿度45%~75%
169.依据《GMP》附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为（C）
A在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B在灌装前经最后混合的药液所产生的均质产品
C以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
D以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
170.特殊管理的药品是指（C）
A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
171.处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（C）
A、淡蓝色
B、淡红色
C、淡黄色
D、淡绿色
172.强心苷对哪种心衰的疗效最好（D）
A、肺源性心脏病引起
B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、高血压或瓣膜病引起的173.地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（B）
A、3天
B、7天
C、9天
D、12天
174.小剂量缩宫素可用于（C）
A、催产
B、产后止血
C、催产，引产
D、催产，泌乳
175.较大剂量缩宫素可用于（B）
A、催产
B、产后止血
C、引产
D、泌乳
176.麦角生物碱在临床不能用于（B）
A、治疗子宫出血
B、催产，引产
C、加速产后子宫复原
D、偏头痛
177.关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的（A）
A、水痘和带状疱疹
B、风湿和类风湿性关节炎
C、血小板减少症和再生障碍性贫血
D、过敏性休克和心源性休克
178.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B）
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
179.阿托品不能单独用于治疗（C)
A
虹膜睫状体炎
B
验光配镜
C
胆绞痛
D
青光眼
180.胆绞痛病人最好选用（D)
A
阿托品
B
哌替啶
C
氯丙嗪＋阿托品
D
哌替啶＋阿托品
181.普鲁卡因应避免与何药一起合用：（D）
A．磺胺甲唑
B．新斯的明
C．地高辛
D．以上都是
182.头孢氨苄的抗菌特点是：（A）
A．对G+菌作用强
B．对G-菌作用强
C．对β-内酰胺酶稳定
D．对肾脏基本无毒性
183.男，32岁。婚后5年未育，自述近几天嗳气、反酸较严重，并有上腹饱胀感，伴进食后疼痛，钡餐透视示胃溃疡，此患者不宜使用（A）
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.雷尼替丁
D.哌仑西平
184.某男，55岁。因突发心前区压榨样疼痛入院，经心电图诊断为急性心肌梗死，给予强心、利尿、扩血管及其他相关治疗，并每3小时静脉注射肝素钠1000U，用药过程中发现患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点，此时应采取的措施是（D）
A.减少肝素用量
B.加大肝素用量
C.停用肝素，注射维生素K
D.停用肝素，注射鱼精蛋白
185.某男，50岁。右下肢跛行5年，诊断为雷诺综合征，首选的治疗药物为（C）
A.间羟胺
B.阿拉明
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
186.某男，64岁。患脑梗死多年，长期口服华法林6mg/d，近日由于接触过开放性肺结核患者，为预防感染，口服异烟肼300mg/d，结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点，其原因是（C）
A.异烟肼引起出血
B.结核杆菌感染
C.异烟肼抑制肝药酶，华法林代谢减弱
D.异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍
187.患儿3岁，近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，应试用下述哪种药物治疗?（C）
A.苯妥英
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.氯丙嗪
188.男性，55年。一小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，急来院门诊。尿常规检查：可见红细胞。B型超声波检查：肾结石。病人宜用何药止痛?（C）
A.阿托品 B.哌替啶 C.阿托品并用哌替啶 D.吗啡
189.常用于碱化尿液的是（C）
A、氢氧化铝
B、三硅酸镁
C、碳酸氢钠
D、碳酸钙
190.下列药物需要做皮试的药物是（B）
A、利多卡因
B、普鲁卡因
C、丁卡因
D、布比卡因
191.肾上腺素不宜用于抢救（D）
A、心跳骤停
B、过敏性休克
C、支气管哮喘急性发作
D、感染性中毒性休克
192.不是肾上腺素禁忌症的是（B）
A、高血压
B、心跳骤停
C、充血性心衰
D、甲亢
193.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（D）
A、急性胃肠炎
B、放射病
C、恶性肿瘤
D、晕动症
194.变异性心绞痛不宜用于（D）
A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、硝苯地平D、普萘洛尔
195.对室上性心律失常无效的是（B）
A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、维拉帕米
196.甲氨蝶呤所致的贫血宜用（B）
A、叶酸B、甲酰四氢叶酸钙C、硫酸亚铁D、维生素K
197.四环素对下列哪种疾病首选（B）
A、斑疹伤寒B、伤寒C、流脑D、假膜性肠炎
198.四环素类中抗菌作用最强的是（D）
A、四环素B、土霉素C、多西环素D、米诺环素
199.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为
22.0/14.6KPA，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药（D）
A、地西泮
B、水合氯醛
C、苯巴比妥钠
D、硫酸镁
200.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是（B）
A、奎尼丁
B、普鲁卡因胺
C、利多卡因
D、胺碘酮
201严重肝功能不全的病人不宜用（D）
A、氢化可的松
B、甲泼尼龙
C、泼尼松龙
D、泼尼松.202.对苯海索的叙述，哪项是错误的（C）
A、阻断中枢胆碱受体
B、对帕金森病疗效不如左旋多巴
C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
D、对僵直和运动困难疗效差
203.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（A）
A、表面麻醉
B、浸润麻醉
C、传导麻醉
D、硬膜外麻醉
204.躁狂症首选（A）
A、碳酸锂
B、米帕明
C、氯丙嗪
D、奋乃静
205.色甘酸钠的作用机制是（C）
A、能对抗胆碱等过敏介质的作用
B、直接松弛支气管平
滑肌
C、抑制肥大细胞脱颗粒反应
D、促进儿茶酚胺释放
206.镇痛作用最强的药物是（B）
A、吗啡
B、芬太尼
C、哌替啶
D、喷他佐辛
207.男58岁，患高血压性心脏病数年，有时因激动或过劳
而发生心绞痛，最初经休息后尚可自行缓解，几天之后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是（D）
A、硝酸甘油+硝酸异山梨醇
B、普萘洛尔+维拉帕米
C、地尔硫卓+普萘洛尔
D、硝酸甘油+普萘洛尔
208.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是（D）
A、烟酸
B、多烯脂肪酸
C、普罗布考
D、乐伐他汀
209.噻嗪类利尿药的作用部位是（A）
A、髓袢升支粗段皮质部
B、髓袢升支粗段髓质部
C、髓袢降支粗段皮质部
D、髓袢降支粗段髓质部
210.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用（A）
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
211.长期大量使用可致视神经炎的药物是（D）
A、异烟肼
B、链霉素
C、利福平
D、乙胺丁醇
212.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是
（A）
A.加快药物排泄
B.加快药物代谢
C.中和药物作用
D.减少药物吸收
213.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？
（C）
A.风湿性心脏病
B.高血压心脏病
C.肺源性心脏病
D.先天性心脏病
214.高血压合并精神抑郁不宜用
（D）
A.肼苯哒嗪
B.哌唑嗪
C.普萘洛尔
D.利血平
215.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？
（C）
A.沙丁胺醇
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.肾上腺素
216.氨茶碱的平喘作用机制是
（C）
A.抑制前列腺素合成酶
B.抑制腺苷酸环化酶
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制过氧化氢酶
217.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？
（A）
A.维生素B6
B.维生素B1
C.维生素B2
D.维生素B12
218.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？
（B）
A.青霉素G
B.庆大霉素
C.磺胺嘧啶
D.四环素
219.下列何药可致“灰婴综合征”
（D)
A.青霉素G
B.四环素
C.红霉素
D.氯霉素
220.能用于疟疾病因性预防的药物是
（C）
A.氯喹
B.伯氨喹
C.乙胺嘧啶
D.奎宁
221.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（D）
A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效
C、可用于小儿高热惊厥
D、长期用药不产生耐受性和依赖性
222.临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药（D）
A、地西泮B、水合氯醛C、苯巴比妥钠D、硫酸镁
223.阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用（D）
A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、西米替丁D、米索前列醇
224.糖皮质激素对血液系统的影响是（A）
A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少
C、红细胞的数量减少
D、血小板的数量减少
225.不宜用作甲亢常规治疗的药物是（A）
A、碘化物B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑
226.男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正（A）
A、苯海索B、左旋多巴C、金刚烷胺D、地西泮
227.甲亢危象选用（B）
A、甲基硫氧嘧啶B、丙基硫氧嘧啶C、甲状腺素D、甲硫咪唑
228.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是（C）
A、增强胰岛素的作用B、促进葡萄糖分解
C、刺激胰岛βˉ细胞释放胰岛素
D、使细胞内cAMP减少
229.抑郁症首选（B）
A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静
230.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为（B）
A、阿卡波糖B、格列齐特C、甲福明D、珠蛋白锌胰岛素
231.肝素的抗凝血作用机制是（C）
A、抑制凝血因子的合成B、直接灭活各种凝血因子
C、加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D、激活纤溶酶
232.双香豆素的抗凝血机制是（B）
A、能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用
B、影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C、加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用
D、激活纤溶酶
233.使cAMP升高抑制血小板聚集药物是（D）
A、氨甲苯酸B、链激酶C、组织纤溶酶原激活因子D、双嘧达莫
234.关于雷尼替丁，哪一项是错误的（C）
A、是H2受体阻断药
B、抑制胃酸分泌作用比西米替丁强
C、也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激
D、肝功不良者t1/2明显延长
235.抑制胃酸分泌作用最强的是（C）
A、西米替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、哌仑西平
236.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的（C）
A、根据疼痛程度选择不同的药物B、对轻度疼痛选用解热镇痛药
C、只有在疼痛时才给药D、对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药
237.男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜（B）
A、氢氯噻嗪+地高辛B、吗啡+毒毛花苷K
C、氢氯噻嗪+硝普钠
D、氢氯噻嗪+卡托普利
238.抑制PG合成酶作用最强的药物是（B）
A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚
239.抗高血压药最合理的联合是（A）
A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔
B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔
C、肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔
D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔
240.强心苷引起的房室传导阻滞最好选用（D）
A、异丙肾上腺素B、氯化钾C、肾上腺素D、阿托品
241.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（C）
A.8小时
B.12小时
C.20小时
D.24小时
242.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象（B）
A.表示药量不足，应增加用量
B.表示药量过大，应减量停药
C.应用中枢兴奋药对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
243.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（A）
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
244.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是（C）
A.肾上腺素
B.间羟胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄素
245.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证（D）
A.甲状腺功能亢进
B.高血压
C.糖尿病
D.支气管哮喘
246.下列属竞争性α受体阻断药是（B）
A.间羟胺
B.酚妥拉明
C.酚苄明
D.甲氧明
247.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
（D）
A.苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大
B.苯二氮卓类可引起麻醉
C.苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用
D.苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好
248.苯妥英钠抗癫痫作用的机制
（B）
A.抑制癫痫病灶向周围高频放电
B.稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C.加速Na+、Ca2+内流
D.高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
249.对癫痫复杂部分性发作的首选药是
（C）
A.乙琥胺
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.硝西泮
250.苯海索抗帕金森病的机制为
（D）
A.激动中枢内的多巴胺受体
B.阻断中枢内的多巴胺受体
C.激动中枢内的胆碱受体
D.阻断中枢内的胆碱受体
251.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是（D）
A.阿司匹林剂量过大造成的B.表现为头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视力减退
C.对阿司匹林敏感者容易出现
D.一旦出现可用氯化钾解救
252.室性早搏可首选（D）
A.普萘洛尔
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.利多卡因
253.下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的（C）
A.丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留
B.普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少
C.利多卡因可引起红斑狼疮综合症
D.普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克
254.不宜与卡那霉素合用的利尿药是（C）
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
255.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括（B）
A.适用于各型高血压
B.在降压时可使心率加快
C.长期应用不易引起电解质紊乱
D
.能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
256.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予（D）
A.口服氯化钾
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.阿托品或异丙肾上腺素
257.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（D）
A.减慢心率
B.缩小心室容积
C.扩张冠脉
D.降低心肌氧耗量
258.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救（C）
A.肝素
B.枸橼酸钠
C.维生素K
D.尿激酶
259.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是（C）
A.阿司匹林
B.四环素
C.苯巴比妥
D.可乐定
260.无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是（C）
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.阿司咪唑
D.曲吡那敏
261.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（C）
A小剂量即可引起强直收缩
B子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
C小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛
D妊娠早期对药物敏感性增高
262.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因（D）
A．病人对激素不敏感
B．激素用量不足
C．激素能直接促进病原微生物繁殖
D．激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
263.碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是（D）：
A．使甲状腺组织退化
B．使腺体增大、肥大
C．使甲状腺功能减退
D．失去抑制激素合成的效应
264.碘及碘化物作用及应用：（C）
A．大剂量发挥抗甲状腺作用，但起效慢
B．大剂量给药后抗甲状腺作用持久，可用于甲状腺功能亢进内科治疗
C．抗甲状腺作用快而强，10—15d达最大效应，但不可用于甲状腺功能亢进内科治疗
D．小剂量发挥抗甲状腺作用，但起效慢
265.可用于尿崩症的降血糖药是：（D）
A．格列本脲
B．甲苯磺丁脲
C．格列齐特
D．氯磺丙脲
266.接受治疗的I型糖尿患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于：（B）
A．过敏反应
B．低血糖反应
C．胰岛素急性耐受
D．胰岛素慢性耐受
267.耐药性是指（A）：
A．连续用药病原体对药物的敏感性降低甚至消失
B．连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效
C．病人对药物产生了精神性依赖
D．病人对药物产生了躯体性依赖
268.肾功能不良病人患铜绿假单孢菌感染可选用（D）：
A.庆大霉素
B.阿莫西林
C.链霉素
D.阿米卡星
269.四环素类抗药作用的机制是：（A）
A.抑制细菌30s亚基核糖体，抑制细菌生长
B.抑制细菌70s亚基核糖体
C.抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶，阻断脱氧核糖核酸复制，杀菌作用
D.抑制细菌细胞壁的合成270.仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物（B）
：
A.制霉菌素
B.灰黄霉素
C
.两性霉素B
D.克霉唑
271.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是（B）
A、奎尼丁
B、普鲁卡因胺
C、利多卡因
D、胺碘酮
272.关于强心苷，哪一项是错误的（B）
A、有正性肌力作用
B、有正性心肌舒张功能
C、有负性频率作用
D、安全范围小
273.M受体阻断药是（A）
A、哌仑西平
B、奥美拉唑
C、胶体碱，枸橼酸铋
D、法莫替丁
274.糖皮质激素（D）
A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫
B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素
C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌
D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病
275.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为（A）
A、丙基硫氧嘧啶
B、普萘洛尔
C、甲状腺素
D、I131
276.奎尼丁最严重的不良反应是（C）
A、金鸡纳反应
B、药热，血小板减少
C、奎尼丁晕厥
D、胃肠道反应
277.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的（D）
A、是窄谱抗心律失常药
B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期
C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响
D、治疗剂量就能降低窦房结的自律性
278.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（B）
A、乙琥胺
B、苯妥英钠
C、地西泮
D、氯硝西泮
279.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是（D）
A、体位性低血压
B、过敏反应
C、内分泌障碍
D、锥体外系反应
280.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现（C）
A、帕金森综合征
B、静坐不能
C、迟发性运动障碍
D、急性肌张力障碍
281.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是（B）
A、促进Na+内流
B、阻止Na+内流
C、促进Ca2+内流
D、阻止Ca2+内流
282.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（A）
A、边缘系统
B、大脑皮层
C、黑质纹状体
D、下丘脑
283.对脑血管扩张作用最强的药物是（B）
A、硝苯地平
B、尼莫地平
C、非洛地平
D、尼索地平
284.扩血管作用最强的钙拮抗剂是（C）
A、硝苯地平
B、尼卡地平
C、尼索地平
D、尼群地平
285.抗纤维蛋白溶解药是（A）
A、氨甲苯酸
B、链激酶
C、组织纤溶酶原激活因子
D、双嘧达莫
286.吗啡的适应证是（C）
A、分娩止痛
B、支气管哮喘
C、心源性哮喘
D、颅脑外伤止痛
287.治疗癫痫持续状态的首选药物是（D）
A、苯妥英钠
B、苯巴比妥钠
C、硫喷妥钠
D、地西泮
288.对各型癫痫都有效的药物是（D）
A、乙琥胺
B、苯妥英钠
C、地西泮
D、氯硝西泮
289.脑压过高，为预防脑疝最好选用（D）
A、呋塞米
B、阿米洛利
C、螺内酯
D、甘露醇
290.对抗醛固酮作用的药物是（D）
A、氢氯噻嗪
B、呋塞米
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
291.严重肝功能不全的病人不宜用（D）
A、氢化可的松
B、甲泼尼龙
C、泼尼松龙
D、泼尼松
292.女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用（D）
A、胺碘酮
B、奎尼丁
C、普鲁卡因胺
D、普萘洛尔
293.男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药（A）
A、胺碘酮
B、索他洛尔
C、美西律
D、奎尼丁
294.男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正（A）
A、苯海索
B、左旋多巴
C、金刚烷胺
D、地西泮
295.甲状腺素的主要不良反应是（A）
A、诱发心绞痛
B、粒细胞缺乏
C、甲状腺功能减退
D、血管神经性水肿
296.关于胰岛素的作用下列哪项是错的（B）
A、促进脂肪合成，抑制脂肪分解
B、抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞
C、促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生
D、促进钾进入细胞，降低血钾
297.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正（B）
A、甲氧明
B、肾上腺素
C、去氧肾上腺素
D、去甲肾上腺素
298.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）
A、中枢αˉ肾上腺素能受体
B、中枢βˉ肾上腺素能受体
C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体
D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体
299.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是（D）
A、促进脑内NA和5ˉHT释放
B、抑制脑内NA和5ˉHT释放
C、促进脑内NA和5ˉHT再摄取
D、抑制脑内NA和5ˉHT再摄取
300.易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是（B）
A、氟桂嗪
B、硝苯地平
C、地尔硫卓
D、维拉帕米
二、多选题
多选题（共100题）
药品零售企业不得经营的药品包括
(ABCD)
A
麻醉药品
B
第一类精神药品
C
放射性药品
D
药品类易制毒化学品
E非处方药
医师开具处方时可以使用
（AE）
A
药品通用名称
B
复方制剂药品名称
C
药品商品名称
D药品化学名E
新活性化合物的专利药品名称
毛果芸香碱的药理作用有
(ABCD)
A
缩瞳
B
降低眼内压
C
兴奋胃肠道平滑肌
D
调节痉挛
E扩瞳
硝苯地平可用于治疗
（ACD)
A
高血压
B
心律失常
C
变异型心绞痛
D
高血压伴有心绞痛
E冠状动脉粥样硬化性心脏病
一患者花粉过敏后出现皮肤红肿症状，可以选择的抗过敏药有
(DE)
A
肾上腺素
B去甲肾上腺素
C心得安
D扑尔敏
E强的松
下列哪些药可治疗晕动病（BE)
A
阿托品
B
东莨菪碱
C
普鲁本辛
D
山莨菪碱
E
苯海拉明
正确的叙述是
(ABE)
A
苯妥英钠是癫痫大发作的首选药
B
乙琥胺是癫痫小发作的首选药
C
安定是癫痫持续状态的首选药
D
硫酸镁是精神运动性发作的首选药
E地西泮是癫痫持续状态的首选药
下列药物中哪些属于利尿药
（ABCD)
A
螺内酯
B
呋塞米
C
氢氯噻嗪
D
依他尼酸
E硝酸甘油
β-受体阻滞剂可用于（ACD)
A
降低血压
B
降血脂
C
抗心绞痛
D
抗心律失常
E收缩血管
具有耳毒性的药物是(BCD)
A
氨苄西林
B
氨基苷类
C
高效能利尿药
D
万古霉素
E头孢氨苄
高效利尿药的不良反应包括
(ABCD)
A
水及电解质紊乱
B
胃肠道反应
C
高尿酸、高氮质血症
D
耳毒性
E心律失常
抗心律失常的药物主要有下列哪几类
(ABCD)
A
β-受体阻滞剂
B
钙通道阻滞剂
C
钠通道阻滞剂
D
钾通道阻滞剂
E
α-受体阻断剂
下列哪些药物属于磺酰脲类口服降血糖药
(AE)
A
甲苯磺丁脲
B
苯乙双胍
C
二甲双胍
D
阿卡波糖
E
格列苯脲
苯二氮卓类具有下列哪些药理作用(ABCD)
A
镇静
B催眠
C
抗焦虑作用
D
抗惊厥作用
E
镇吐作用
吗啡中毒的表现为（BCDE)
A
瞳孔扩大
B呼吸深度抑制
C瞳孔缩小呈针尖样
D血压降低
E呼吸肌麻痹
乙酰水杨酸的不良反应有
(ABCDE)
A
瑞夷综合征
B
水杨酸反应
C“阿司匹林哮喘”D
胃肠道反应
E出血障碍
以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药
(ABD)
A
氟尿嘧啶
B
阿糖胞苷
C
卡莫司汀
D
巯嘌呤
E卡铂
下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素
(ABE)
A
阿莫西林
B
头孢克洛
C
阿米卡星
D左氧氟沙星
E头孢呋辛钠
下列哪些药物可用于抗真菌
(BCD)
A
利巴韦林
B
克霉唑
C
咪康唑
D
两性霉素
E阿昔洛韦
可以产生速效作用的片剂是
（CD)
A
糖衣片
B
肠溶衣片
C
舌下片
D
分散片
E普通片剂
属于药品严重不良反应的情形有
（AC)
A
因服用药品引起死亡的B
长期服用药品引起慢性中毒的C
出现药品说明书中载明的不良反应
D
因服用药品导致住院或住院时间延长
E
出现药品说明书中没有载明的不良反应
22.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有
(ABCD)
A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B.酮康唑与特非那定合用导致心律失常
C.氯霉素与双香豆素用导致出血
D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
23.肾上腺素的药理作用包括
(ABE)
A.心率加快
B.骨骼肌血管血流增加
C.收缩压下降
D.促进糖原合成E.扩张支气管
24.普萘洛尔用于治疗
ABE
A.心律失常
B.高血压
C.甲状腺机能亢进
D.糖尿病
E.心绞痛
25.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括（ABCDE)
A.保持呼吸道通畅，吸氧
B.必要时进行人工呼吸
C.应用中枢兴奋药
D.静脉滴注碳酸氢钠
E.透析治疗
26.卡马西平的不良反应有
（ABCD)
A.头昏、乏力、眩晕B.共济失调 C.粒细胞减少D.可逆性血小板减少E.牙龈增生
27.主要用于慢性精神分裂症的药物有
（ABE)
A.五氟利多
B.三氟哌多 C.氯丙嗪 D.氟哌利多 E.利培酮
28.胺碘酮的药理作用有（ABC)
A.延长动作电位时程和有效不应期
B.降低窦房结自律性
C.阻断K+通道
D.加快心房和浦肯野纤维的传导
E.促进Na+、Ca2+
内流
29.直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有
(BCE)
A.哌唑嗪
B.肼屈嗪
C.二氮嗪 D.胍乙啶
E.硝普钠
30.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为（ABCD)
A.排Na+增多 B.排K+增多
C.排CL-增多
D.排HCO3-增多
E.排Ca2+增多
31.属于静止期杀菌的抗生素有
（AE)
A.氨基糖苷类 B.四环素类 C.青霉素类 D.大环内酯类
E.多粘菌素
32.属于β-内酰胺类抗生素的药物有
(ACD)
A.青霉素 B.红霉素 C.亚胺培南 D.头孢拉定 E.庆大霉素
33.氯霉素的主要不良反应有
(ABD)
A.不可逆的再生障碍性贫血
B.治疗性休克
C.抑制婴儿骨骼生长
D.对早产儿和新生儿可引起循环衰竭
E.耳毒性
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
（ABDE)
A
详细记录
B
分析和处理
C
回收销毁药品
D
按规定报告
E按时上报
避免或延缓细菌产生耐药性的有效措施有
（ABCD)
A
给予足够的剂量和疗程
B
有计划地轮换供药
C
必要时联合用药
D
合理选用抗菌药物
E长时间应用抗菌药物
关于抗菌药物说法正确是
(ABCDE)
A
按照适应证选药
B
制定合理的给药方案和疗程
C
预防性用药应严格控制适应证
D
病毒性感染不宜用抗菌药
E预防性用药严格控制用药时间
那些病人不可以用糖皮质激素
(ABCD)
A
活动性消化性溃疡
B
严重精神病或癫痫
C
糖尿病
D
未能控制的细菌、病毒或真菌感染
E自身免疫性疾病
一癌症患者化疗后导致严重的恶心、呕吐，可选择的治疗药品有
(ACE)
A
昂丹司琼
B
卡铂
C
阿瑞吡坦
D
多西他赛
E格拉司琼
下列哪些类型常用作抗溃疡药（BC)
A
H1受体拮抗剂
B
质子泵抑制剂
C
H2受体拮抗剂
D
钙拮抗剂
E
H2受体激动剂
下列哪些药物可用于抗结核病
(ABCD)
A
异烟肼
B
利福平
C
卡那霉素
D
链霉素
E阿米卡星
下列哪些药物可用于抗病毒
（ABC)
A
利巴韦林
B
阿昔洛韦
C
更昔洛韦
D
酮康唑
E多西他赛
42治疗心绞痛的药物主要有下列哪几类
(ABC)
A
钙通道阻滞剂
B
β-受体阻滞剂C
NO供体药物
D
钾通道阻滞剂
E利尿剂
长效的糖皮质激素药物有（CD)
A
甲泼尼松
B
曲安西龙
C
地塞米松
D
倍他米松
E氢化可的松
氨基糖苷类的不良反应有
（ABCD)
A
耳毒性
B
肾毒性
C
神经肌肉阻滞作用
D
过敏反应
E肝毒性
东莨菪碱可用于（CD)
A
中药麻醉
B
感染中毒性休克
C
麻醉前给药
D
帕金森病
E青光眼
可用于治疗风湿性关节炎的药物有
(ABCDE)
A
乙酰水杨酸
B
水杨酸钠
C
吡罗昔康
D
美洛昔康
E塞来昔布
对心绞痛和高血压均有较好疗效的药物是
(BD)
A
利血平
B
普萘洛尔
C
螺内酯
D
硝苯地平
E呋塞米
医疗机构药师的工作职责包括(ABCE)
A
参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B上报药品不良反应
C
参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
D参与住院患者疾病诊断、书写药历，行使处方权
E
开展抗菌药物临床应用检测，实施处方点评与超常预警
可以从事调剂工作的人员包括(CDE)
A检验师
B
医师
C药师
D副主任药师
E
主任药师
下列哪些药物可用于治疗心绞痛
(ABDE)
A
盐酸普萘洛尔B
硝苯地平
C
卡托普利
D
硝酸甘油
E
硝酸异山梨酯
下列用于治疗高血压的药物有(ABCDE)
A
甲基多巴
B
哌唑嗪
C
利血平
D呋塞米
E可乐定
下列药物中，哪些是β-内酰胺酶抑制剂(CDE)
A
阿莫西林
B
青霉素钠
C他唑巴坦
D
克拉维酸
E舒巴坦
肾上腺素可用于(ABCDE)
A
过敏性休克
B心脏骤停
C与局麻药配伍使用
D局部止血
E支气管哮喘
哌替啶可用于(ABCE)
A
内脏绞痛
B
手术后疼痛
C人工冬眠
D
慢性钝痛
E
晚期癌痛
标签上必须印有规定标志的药品是(ABC)
A
麻醉药品
B
第一类精神药品
C
第二类精神药品
D
处方药E非处方药
非胃肠道给药的剂型有(ABDE)
A
注射给药剂型
B
呼吸道给药剂型
C口服D
皮肤给药剂型
E
黏膜给药剂型
能诱导肝药酶的药物是
(ABCE)
A
苯巴比妥
B
卡马西平
C
利福平D红霉素
E
苯妥英钠
可以抑制细菌核糖体50s亚单位，阻碍细菌蛋白质合成的抗菌药物有(ABD)
A
林可霉素类
B
大环内酯类
C
头孢菌素类
D
氯霉素
E青霉素
医疗机构处方保存期限为1年的有
（ACD)
A
普通处方
B
精神药品处方
C
急诊处方
D
儿科处方
E麻醉处方
可引起“双硫仑样”反应，服药期间禁止饮酒的抗菌药物有
(ABCE)
A
头孢哌酮
B
甲硝唑
C
呋喃妥因
D
磷霉素
E头孢呋辛
β受体阻断药的临床适应症有
(ABCD)
A
高血压
B
心律失常
C
心绞痛
D
甲状腺功能亢进
E支气管哮喘
下列关于大环内酯类抗生素的描述，正确的是(BCDE)
A.各药物之间无交叉耐药性
B．可抑制细胞色素P450酶
C．可用于布氏杆菌、军团菌感染
D．红霉素属于14元大环内酯类
E．阿奇霉素属于15元大环内酯类
磷霉素作用特点包括以下哪些项
（ABCE）
A．
广谱抗生素
B．
抑制细菌细胞壁的早期合成C．
对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效
D．
与其他抗生素之间存在交叉耐药
E．
可透过胎盘屏障
颅脑手术及应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术)可选用的抗菌药物是：(ABC)
A: 第一代头孢菌素 B: 第二代头孢菌素 C: 头孢曲松 D: 左氧氟沙星
E红霉素
可用于治疗中枢神经系统感染的药物是
（ABDE)
A: 青霉素
B: 磺胺嘧啶
C: 庆大霉素
D: 氨苄西林
E: 氯霉素
66.关于处方叙述正确的是：（ABCE）
A．处方具有法律上的意义
B．处方具有技术上的意义
C．处方是指医疗和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件
D．处方是医生根据患者的要求开写的书面文件
E．处方具有经济上的意义
67.药品说明书中关于不良反应的列法，应（ABCD)
A．实事求是地详细列出
B．按不良反应的严重程度列出
C．按发生的频率列出
D．按症状的系统性列出
E．未经临床试验确认的不良反应可不列
68.根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是（ACD)
A．处方开具当日有效
B．处方开具2日内有效
C．需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限
D．有效期最长不得超过3天
E．处方的有效期限由医师视患者病情决定
69.三级医院药事管理委员会委员应由哪方面的专家组成（ABCD)
A．药学
B．临床医学
C．医院感染管理
D．医疗行政管理
E．医院后勤管理
70.国家基本药物的遴选原则包括（ABCDE)
A．防治必需、安全有效
B．价格合理、使用方便
C．中西药并重
D．基本保障
E．临床首选和基层能够配备
71.下列药品的标签上必须印有规定标志的是（ACD)
A．麻醉药品、精神药品
B．处方药
C．医疗用毒性药品、放射性药品
D．外用药品
E．生化药品
72.药品说明书和标签的文字表述应当（ABD)
A．科学
B．规范
C．可靠
D．准确
E．使用专业术语
73.根据《处方管理办法》，下列叙述正确的是（ABC)
A．执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权
B．药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
C．取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师只能在本机构开具处方
D．紧急情况下医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方
E．具有处方权的医师都可以根据病情开具麻醉药品和第一类精神药品
74.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则包括（ABCE)
A．安全
B．有效
C．经济
D．适当
E．尊重患者的知情权
75.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（BE)
A．国家药品不良反应监测中心报告
B．所在地的省级药品不良反应监测中心报告
C．所在地的市级以上药品监督管理部门报告
D．所在地的省级卫生行政部门报告
E．所在地的省级药品监督管理部门报告
76.药学服务的内容包括
（ABCE)
A．开展治疗药物监测
B．药学信息服务
C．不良反应观察
D．特殊药品管理
E．处方分析
77.下列哪项与青霉素G性质相符（ABD)
A．易产生耐药性
B．易发生过敏反应
C．可以口服给药
D．对革兰阳性菌效果好
E．为生物合成的抗生素
78.下列有关维生素K临床应用的叙述中正确的是：（ABCE)
A．任何一种维生素K都可用于防止由于维生素K缺乏而引起的出血症
B．药典从1985年版起不再收载维生素K3而改为维生素K1的原因是后者的副作用
C．维生素K1可用于肌内注射或缓慢静脉滴注
D．本类药物是止血药，凡与此目的不符的应用应认为是不合理用药
E．肌内注射维生素K比口服效果好
79.下列属于药物不良反应的是：（ABCE)
A．激素引起的水钠潴留
B．β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘
C．血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳
D．全麻时阿托品抑制腺体分泌
E．硝酸酯类引起的头痛
80.临床常需TDM的药品是(ACDE)
A．平喘药：茶碱
B．抗生素：青霉素类
C．抗抑郁药：阿米替林
D．抗癫痫药：苯妥英钠
E．抗心力衰竭药：洋地黄毒苷
病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的以下有害反应，判断为“ADR很可能”的是(ABDE)
A．已知的药物反应类型
B．停药后反应减轻或消失
C．再次给药后反应偶尔出现
D．与用药有合理的时间顺序
E．无法用疾病、合用药等解释
以下叙述中，处方审核结果可判为不规范处方的是(BCDE)
A．重复用药
B．字迹难以辨认
C．中药饮片未单独开具处方
D．无特殊情况门诊处方超过7日用量
E．剂量、规格、数量、单位等书写不清楚
83.下列药物中，肾功能减退的患者应避免选用或调整给药方案的是(BCDE)
A．小檗碱 B．庆大霉素C．万古霉素 D．替考拉宁E．阿米卡星
84.长期应用糖皮质激素可能出现的不良反应或药源性疾病是(BDE)
A．二重感染B．骨质疏松C．肾病综合征D．撤药综合征E．医源性皮质醇增多症
85.治疗痛风急性期禁用的药物是(ABCE)
A．别嘌醇 B．丙磺舒C．苯溴马隆 D．泼尼松龙E．阿司匹林
86.消化性溃疡病无并发症者的非药物治疗应该包括(BCDE)
A．体育锻炼B．饮食宜有规律C．减少精神应激D．消除有害环境因素
E．停用导致溃疡和出血的药物
87.可能使驾驶员出现眩晕或幻觉的药物是(ABDE)
A．镇咳药右美沙芬B．抗病毒药金刚烷胺C．抗高血压药吲达帕胺
D．解热镇痛药双氯芬酸E．周围血管扩张药氟桂利嗪
88.病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的以下有害反应，判断为“ADR不可能”的是(ABCDE)
A．不是已知的药物反应类型
B．停药后反应没有减轻或消失
C．再次给药后反应没有出现
D．与用药的时间顺序不相关
E．可以用疾病、合用药等解释
89．以下所列药物中，具有肝毒性的药物是(ACDE)
A．利福平 B．青霉素 C．异烟肼 D．辛伐他汀 E．伊曲康唑
90..卫生部38号文规定对于经验性选用喹诺酮类药物仅限于（ABD）感染
A、肠道感染
B、泌尿系感染
C、术后感染
D、社区获得性呼吸道感染
E皮肤感染
91.联合用药的指征
(ABCDE)
A．病因未明的严重感染
B．混合感染
C．减缓耐药的发生
D．降低毒副作用
E．患者的免疫力低下
92.下列属于抑菌剂的是
（CE)
A．青霉素
B．头孢菌素
C．磺胺类
D．氨基糖苷类
E．氯霉素
93.下列哪些疾病禁用普奈洛尔的是（ABC)
A．支气管痉挛
B．高度房室传导阻滞
C．重度心力衰竭
D．甲亢
E．心律失常
94.氯丙嗪引起的锥体外系反应，能用安坦缓解的是
(ABC)
A．帕金森综合征
B．静坐不能
C．急性肌张力障碍
D．迟发性运动障碍
E．癫痫
95可用于人工冬眠的药物(ABC)
A．氯丙嗪
B．异丙嗪
C．哌替啶
D．消炎痛
E．强的松
96.药物与血浆蛋白大量结合将会
(AB)
A．减弱药物疗效
B．延长药物疗效
C．增强药物作用
D．容易发生过敏反应
E．容易使药物排出体外
97.肾上腺素用于治疗（BCDE)
A．降压
B．心跳骤停
C．心源性休克
D．哮喘
E．过敏性休克
98.阿司匹林的不良反应(ABCD)
A．诱发胃出血
B．诱发十二指肠溃疡出血
C．诱发哮喘
D．刺激胃粘膜
E．解热
99.普萘洛尔的临床适应症有(ABC)
A．心律失常
B．高血压
C．心绞痛
D．内膜炎
E．动脉粥样硬化
100.常用的钙通道阻滞剂(AC)
A．维拉帕米
B．硝酸甘油
C．硝苯地平
D．普萘洛尔
E．利血平
三、判断题
1、药物的首过效应是肝脏对药物的转化。（A）
A正确
B错误
2、LD50/ED50愈大药物毒性愈大。（B）
A正确
B错误
3、首关效应可以使循环中的有效药量增多，药效增强（B）。
A正确
B错误
4、抗结核药联合用药的目的是延缓耐药性产生。（A）
A正确
B错误
5、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是卡马西平（A）
A正确
B错误
6、长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期（A）
A正确
B错误
7、异丙肾上腺素可用于治疗哮喘，心得安则禁用于哮喘瘸人。（A）
A正确
B错误
8、氨基苷类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路感染的抗菌效能（A）
A正确
B错误
9、磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G－菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（B）
A正确
B错误
10、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。（A）
A正确
B错误
11、药物从血循环向组织脏器转运的过程称为分布(A)
A正确
B错误
12、毛果芸香碱属于M受体阻断药(B)
A正确
B错误
13、药物作用持续时间取决于消除速度（A）
A正确
B错误
14、药物的t1/2取决于血浆蛋白结合率（B）
A正确
B错误
15、维生素K的拮抗剂是双香豆素（A）
A正确
B错误
16、甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素（A）
A正确
B错误
17、青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射肾上腺素（A）
A正确
B错误
18、治疗伤寒和副伤寒的首选药物是四环素（B）
A正确
B错误
19、军团菌感染首选红霉素治疗（A）
A正确
B错误
20、药物的安全性可以用治疗指数表示(A)
A正确
B错误
21、当尿液pH提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快(B)
A正确
B错误
22、零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除与血浆药物浓度无关。(A)
A正确
B错误
23、琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。（B）
A正确
B错误
24、有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药(A)
A正确
B错误
25、酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。(A)
A正确
B错误
26、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体(A)
A正确
B错误
27、可待因的镇咳作用比吗啡强，故常用于代替吗啡镇咳(B)
A正确
B错误
28、饭后服用抗酸药能延长药物作用的时间(B)
A正确
B错误
29、支气管哮喘发作时可用色甘酸钠平喘（B)
A正确
B错误
30、甲苯磺丁脲可用于治疗胰岛功能完全丧失的糖尿病（B)
A正确
B错误
31、青霉素更换批号时不需要重新做皮试(B)
A正确
B错误
32、氨基糖苷类药物对静止期细菌无效（B)
A正确
B错误
33、久服地西泮可产生耐受性和依赖性（A)
A正确
B错误
34、普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。(A)
A正确
B错误
35、全麻药的最小肺泡浓度（MAC）越小，说明药物的麻醉效应越好。(A)
A正确
B错误
36、小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘有抗甲状腺作用。(A)
A正确
B错误
37、糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。（B）
A正确
B错误
38、四环素可导致灰婴综合征（B）。
A正确
B错误
39、肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶III的活性（A）
A正确
B错误
40、伴有哮喘的高血压患者宜用钙拮抗药而不宜用β
受体阻断药。(A)
A正确
B错误
41、铁剂不能与抗酸药同服,因不利于
Fe
2+的形成,妨碍铁的吸收。(A)
A正确
B错误
42、用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。(A)
A正确
B错误
43、伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。(A)
A正确
B错误
44、医疗用毒性药品处方保存期限为3年（B）
A正确
B错误
45、大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。(A)
A正确
B错误
46、为门
(急)
诊病人开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
1日常用剂量。（B）
A正确
B错误
47、药物通过生物膜转动的主要方式是主动转动。（B）
A正确
B错误
48、弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(A)。
A正确
B错误
49、帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗(A)
A正确
B错误
50、糖皮质激素可用于治疗角膜溃疡。（B）
A正确
B错误
51、吗啡中毒时用纳络酮解救。(A)
A正确
B错误
52、乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。(A)
A正确
B错误
53、肾上腺素合用局麻药，目的是预防局麻药可能产生的过敏反应（B）
A正确
B错误
54、乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。(A)
A正确
B错误
55新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶,故均用于治疗重症肌无力。（B）
A正确
B错误
56、纠正氯丙嗪引起的降压作用,可选用肾上腺素。（B）
A正确
B错误
57、阿托品抑制腺体分泌，对胃液分泌的作用最敏感。（B）
A正确
B错误
58、雷尼替丁能阻断
H
2受体,因而抑制胃酸分泌。
(A)
A正确
B错误
59、与醛固酮产生竞争作用的利尿药是螺内酯。(A)
A正确
B错误
60、氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用(A)。
A正确
B错误
61、环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能，主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。（B）
A正确
B错误
62、青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。(A)
A正确
B错误
63、金葡菌对青霉素产生耐药性是由于产生青霉素酶，水解β内酰胺环（A）
A正确
B错误
64、零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变（A）
A正确
B错误
65、糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。(B)
A正确
B错误
66、凡利尿药物均能引起水电解质紊乱,都能引起
Na
+、K
+、Cl
-、HCO
3-的丢失。(B)
A正确
B错误
67、药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。(B)
A正确
B错误
68、医师开处方时,药品名称可以使用中文,英文和代码(B)
A正确
B错误
69、肾衰竭病人使用质子泵抑制剂不需调整剂量（A)
A正确
B错误
70、医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
(B)
A正确
B错误
71、人血白蛋白主要用于促进伤口愈合。
(B)
A正确
B错误
72、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具同一张处方。
（A)
A正确
B错误
73、卡托普利是可用于治疗糖尿病性肾病的药物。（A)
A正确
B错误
74、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于后遗效应。(A)
A正确
B错误
75、氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。(B)
A正确
B错误
76、特殊情况可以超制量使用药品,但需要医师再次签字（A)。
A正确
B错误
77、地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。（A)
A正确
B错误
78、应用强心苷时应注意补钾。（A)
A正确
B错误
79、内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（A)
A正确
B错误
80、对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。(B)
A正确
B错误
81、氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。(B)
A正确
B错误
82、阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛.（A)
A正确
B错误
83、吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。（A)
A正确
B错误
84、绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用羧苄青霉素。(A)
A正确
B错误
85、长期使用普萘洛尔后突然停用会加重心绞痛。（A)
A正确
B错误
86、吗啡对持续性慢性钝痛的镇痛作用大于间断性锐痛，故临床广泛用于头痛、牙痛、肌肉痛、痛经等。(B)
A正确
B错误
87、新斯的明可用于机械性肠或泌尿道梗阻的病人。(B)
A正确
B错误
88、地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物。（A)
A正确
B错误
89、利多卡因是治疗室性心律失常的首选药，但对强心苷中毒所致无效(B)
A正确
B错误
90、药物的生物转化和排泄速度决定其作用持续时间的长短（A)
A正确
B错误
91、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是视近物清楚，视远物模糊（A)
A正确
B错误
92、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞米（A)
A正确
B错误
93、吗啡可用于治疗支气管哮喘(B)
A正确
B错误
94、阿司匹林预防血栓形成的机制是抑制血栓素A2合成酶（A)
A正确
B错误
95、口服硫酸镁可抗惊厥。(B)
A正确
B错误
96、筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是阻断N2受体。(A)
A正确
B错误
97、儿童时期新陈代谢旺盛，循环时间短，对药物排泄较快，故与成人相比，儿童不易发生药物中毒。(B)
A正确
B错误
98、药物经过肝脏生物转化后均失去药理活性。(B)
A正确
B错误
99、吗啡的镇痛作用机制是由于抑制中枢阿片受体。（B）
A正确
B错误
100肾上腺素是治疗心源性哮喘的首选药。(B)
A正确
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